인모드(InMode) 효과 리뷰: RF 원리·적응증·안전성 종합 안내 | 셀리닉의원

인모드(InMode)가 궁금하신 분께

피부 탄력이나 리프팅을 알아보다 보면 "인모드(InMode)"라는 이름을 자주 마주치게 됩니다. RF(라디오파, 고주파) 기반 장비로 알려져 있지만, 정작 "어떤 원리고, 어떤 고민에 쓰이고, 결과가 어떻게 나오는 시술이냐"고 물으면 막연한 정보만 있는 경우가 많아요.

이 글에서는 강남 도산대로 셀리닉의원의 김건우 대표원장이 인모드를 어떻게 상담하고 어떤 방식으로 운용하는지, 그리고 RF 기반 시술에 대해 현재까지 확인된 범위의 정보를 정리했습니다. 다른 리프팅·탄력 시술과의 비교가 궁금하시면 스킨부스터 비교 가이드나 셀리닉의원 리프팅 시술 안내 페이지도 함께 보세요.

3줄 요약

1. 인모드(InMode)는 RF(고주파, Radio Frequency) 에너지를 피부 진피층에 전달해 콜라겐 리모델링을 유도하는 의료기기 플랫폼으로, 핸드피스·적응증별로 다양한 어플리케이터(Forma, FX, Morpheus8 등)를 운용합니다.
2. Morpheus8(프랙셔널 RF 마이크로니들링)은 미국 FDA 510(k) clearance를 보유한 장비이며, 피부 재생·탄력 개선 방향으로 활용됩니다. 다만 국내 식약처 허가 범위는 별도 확인이 필요하며, 효과와 유지기간은 개인에 따라 차이가 큽니다.
3. 적합 여부와 진행 방식은 피부 상태·목표·다른 시술과의 조합에 따라 달라지므로, 반드시 사전 상담에서 개별 평가를 거치세요.

1. 인모드(InMode)란? RF 기반 원리

인모드(InMode)는 이스라엘에 본사를 둔 의료기기 기업이 개발한 RF(Radio Frequency, 고주파) 에너지 기반 의료기기 플랫폼입니다. 하나의 기기 본체에 목적에 따라 다양한 어플리케이터를 연결해 사용하는 구조로, 대표적인 어플리케이터로는 Forma(비침습 바이폴라 RF), FX(프랙셔널 RF), Morpheus8(프랙셔널 RF 마이크로니들링) 등이 있습니다.

RF 시술의 작용 원리는 이렇습니다. 고주파 전류가 피부 조직에 전달되면, 조직 내 이온과 분자의 진동이 열(Joule 열)로 전환되어 진피층을 가열합니다. 이 열 자극이 콜라겐 섬유의 변성(denaturation)을 일으키고, 이어서 창상 치유 반응과 함께 새로운 콜라겐 합성이 유도됩니다. 결과적으로 피부 탄력 회복과 리모델링 방향으로 작용한다는 것이 문헌에 기술된 기전이에요.

💡 팩트체크 ✓

출처: Bonjorno et al., J Cosmet Dermatol 2020 (PMID 31691477) · FDA accessdata.fda.gov

- RF는 "진피를 가열하면서 표피는 보존하는" 방식으로 작용하며, 즉각적인 콜라겐 변성 이후 새로운 콜라겐 형성이 이어진다고 기술됨 (PMID 31691477, J Cosmet Dermatol 2020).
- InMode Morpheus8(Fractora 어플리케이터) 계열: FDA 510(k) clearance K192695 (2019, 피부과 시술용 전기응고·지혈). 이는 PMA 사전승인(pre-market approval)이 아닌 510(k) clearance(실질적 동등성 심사)임. 본문은 clearance 표현으로만 기술.
- 국내 식약처 허가 범위: 정확한 허가 정보는 emedi.mfds.go.kr에서 직접 확인하실 수 있어요.
- 효과·유지기간은 개인차 있음.

인모드의 특징 중 하나는 어플리케이터에 따라 비침습(non-invasive)과 최소침습(minimally invasive) 방식 모두를 운용한다는 점입니다. Forma 계열은 피부 표면에 직접 접촉하는 비침습 방식이고, Morpheus8은 미세 니들로 피부 속까지 RF를 전달하는 방식이에요. 이 차이가 적응증과 다운타임에도 영향을 줍니다.

2. 인모드 한눈에 보기

항목	안내
기기 계열	InMode RF 플랫폼 (이스라엘 InMode Ltd.)
에너지 원리	RF(고주파) → 조직 가열 → 콜라겐 변성·재생 유도
주요 어플리케이터	Forma/FX(비침습 바이폴라 RF), Morpheus8(프랙셔널 RF 마이크로니들링) 등
방식	비침습(Forma 계열) / 최소침습(Morpheus8 — 미세 니들)
미국 FDA 규제 상태	Morpheus8: 510(k) clearance (K192695, 2019 등). clearance는 사전승인(approval)이 아닌 실질적 동등성 심사 통과. 적응증 원문: 피부과 시술 전기응고·지혈 등
국내 식약처 허가	공식 정보는 emedi.mfds.go.kr에서 확인하세요.
다운타임	어플리케이터 방식에 따라 차이 큼. 비침습 쪽은 비교적 짧고, 마이크로니들 방식은 홍반·부종 등 개인차 있음
권장 횟수·주기	개인 피부 상태·목표에 따라 상담에서 결정
상담·시술 담당	김건우 대표원장 직접 상담·시술
신중 검토 대상	심장박동기·금속 임플란트 삽입자, 임신·수유, 활동성 피부 감염, 항응고제 복용 등 — 사전 상담에서 평가

※ 위 내용은 일반 안내이며, 인모드가 본인에게 적합한지 여부·구체적인 진행 방식은 사전 상담을 통해서만 결정됩니다. 개인 피부 상태·건강 조건에 따라 체감과 적합성에 차이가 있어요.

3. 어플리케이터별 차이 — Forma·FX·Morpheus8

인모드 기기 이름 뒤에 붙는 어플리케이터 이름이 시술 경험과 결과에 큰 차이를 만듭니다. 아래는 일반적인 안내이며, 실제 적합한 어플리케이터는 상담에서 피부 상태·목표에 맞게 선택합니다.

구분	Forma / FX 계열	Morpheus8
방식	비침습 — 피부 표면 접촉형 바이폴라 RF	최소침습 — 미세 니들(마이크로니들)로 진피·피하층 직접 RF 전달
주된 작용 방향	표재 진피 가열·콜라겐 리모델링, 탄력 방향	진피~피하 심층까지 프랙셔널 RF, 탄력·조직 리모델링 방향
다운타임	비교적 짧은 편 (홍반·부종 등 개인차)	니들 사용으로 상대적으로 더 길 수 있음 (붉어짐·딱지 개인차)
미국 FDA 규제 상태	510(k) clearance 보유 (근육 통증 완화·혈액순환 등 적응증). 피부 탄력·리프팅 적응증은 별도 확인 필요	510(k) clearance 보유 (K192695 외 다수). 연조직 수축(soft tissue contraction) 포함
통증·마취	크림 마취 또는 무마취 (출력에 따라)	크림 마취 권장

💡 팩트체크 ✓

출처: FDA accessdata.fda.gov 510(k) 데이터베이스 · Dayan et al., Plast Reconstr Surg Glob Open 2022 (PMC9038493, PMID 35492231)

- Morpheus8 어플리케이터 계열: FDA 510(k) K192695(2019, 피부과 전기응고·지혈), 추가 clearance 복수 존재. 이는 510(k) clearance(실질적 동등 심사)이며 PMA(사전승인)가 아님.
- InMode EVOKE(핸즈프리 바이폴라 RF) 임상 연구(PMC9038493, 2022): 6개월 추적, 볼·턱밑 평균 볼륨 감소 −3.2/−4.1 cm³ 관찰, 3개월 시 80.8% 외모 개선 자가보고. 대상자 수 소규모·단일군 연구로 일반화 한계 있음.
- Forma 계열 FDA 510(k) 적응증 원문: "relief of minor muscle aches and pain, relief of muscle spasm, temporary improvement of local blood circulation". 피부 탄력·리프팅을 직접 기재한 적응증은 1차 clearance 문서 직접 확인 불가 — 본 글에서 단정하지 않음.
- 효과·유지기간은 개인차 있음.

4. 어떤 고민에 인모드를 함께 검토하나요?

인모드는 누구에게나 권하는 시술이 아닙니다. 상담을 해 보면 보통 다음과 같은 고민을 말씀하시는 분들께 시술 가능성을 함께 검토합니다.

이런 고민이 있으시다면

• 나이 들며 피부 탄력·처짐이 신경 쓰이시는 분
• 칼을 대지 않고도 리프팅 방향의 관리를 고민하시는 분
• 모공·피부결·잔주름 등 피부 질감 개선을 원하시는 분
• 다른 시술과 조합해 복합 안티에이징 계획을 세우고 싶으신 분

물론 이런 고민이 있다고 인모드가 항상 정답은 아닙니다. 상담에서 검토해 볼 선택지 중 하나라는 의미예요. 실제 적합 여부와 어플리케이터 선택은 사전 상담에서 개인 조건에 맞게 정해집니다.

반대로 이런 경우에는 신중하게 검토해요

• 심장박동기·금속 임플란트가 시술 부위 근처에 있는 경우
• 임신·수유 중이거나 계획 중인 경우
• 시술 부위에 활동성 피부 감염·염증·상처가 있는 경우
• 항응고제·항혈소판제를 복용 중인 경우
• 켈로이드·흉터 과형성 병력이 있는 경우
• 극단적인 피부 처짐으로 수술적 접근이 필요한 경우

위 항목 중 하나라도 해당되시면 사전 상담에서 반드시 미리 알려 주세요. 시술 가능 여부를 확인하고, 필요하면 다른 관리 방법을 함께 안내해 드립니다.

5. 인모드 시술 진행 흐름

셀리닉의원에서 인모드를 진행하는 일반적인 순서입니다. 어플리케이터와 부위에 따라 세부 과정은 달라질 수 있어요.

1. 사전 상담 + 피부 평가 — 김건우 대표원장이 피부 상태·탄력 정도·과거 시술 이력·복용 약물·금기 여부를 직접 검토합니다. 인모드가 적합한지, 어떤 어플리케이터가 맞는지가 이 단계에서 결정됩니다.
2. 시술 설계 — 에너지 출력, 어플리케이터 선택, 부위, 다른 시술과의 조합·순서를 함께 검토합니다.
3. 마취 준비 — 어플리케이터와 에너지 수준에 따라 크림 마취를 적용합니다. Morpheus8 계열은 마취 시간이 필요해요.
4. 시술 적용 — 설계에 따라 RF 에너지를 전달합니다. 비침습 방식은 핸드피스를 피부에 접촉해 이동하고, Morpheus8은 미세 니들로 진피층까지 에너지를 전달합니다.
5. 사후 관리 안내 — 시술 직후 주의사항, 회복 과정, 필요 시 다음 세션 간격을 별도 안내드립니다.

💡 한 분의 이야기 — "처음에는 RF 리프팅이 다 같은 것인 줄 알았는데, 어플리케이터마다 방식과 다운타임이 다르다는 설명을 듣고 내게 맞는 방향으로 계획을 잡을 수 있었어요." 다만 체감과 회복 양상은 개인차가 크니, 진행 후 변화가 있으면 언제든 셀리닉의원에 편하게 연락 주세요.

6. 인모드 효과와 유지기간 — 현재까지 확인된 범위

인모드 RF 시술에서 기대하는 변화는 즉각적인 반응과 시간을 두고 진행되는 콜라겐 리모델링으로 나뉩니다. RF 에너지에 의한 콜라겐 섬유의 즉각 변성(denaturation)은 일부 탄력 변화를 바로 느끼게 할 수 있고, 이후 수 주~수 개월에 걸쳐 새로운 콜라겐이 합성되며 점진적 변화가 나타나는 것으로 문헌에 기술됩니다.

다만 아래 점은 분명히 안내드려야 합니다.

• 효과 정도와 유지기간은 개인차가 큽니다. 피부 나이·탄력 정도·생활 습관·시술 횟수·에너지 설정 등에 따라 달라지고, 동일한 결과를 보장할 수 없어요.
• 문헌상 임상 연구는 대부분 소규모 단일군이거나 특정 어플리케이터 한정으로, 결과를 모든 인모드 어플리케이터에 일반화하기 어렵습니다.
• 유지기간에 대해서는 시술 후 6개월~12개월을 언급하는 경우가 있으나, 개인 조건에 따라 다르고 보장되지 않습니다. 유지를 위해 정기적인 관리 세션이 도움이 되는 경우가 있습니다.

💡 팩트체크 ✓

출처: Bonjorno et al., J Cosmet Dermatol 2020 (PMID 31691477) · Dayan et al., Plast Reconstr Surg Glob Open 2022 (PMC9038493, PMID 35492231) · Bai et al., J Cosmet Dermatol 2024 (PMC11743280, PMID 39327749)

- RF 기전: 진피 가열 → 콜라겐 변성 → 새로운 콜라겐 형성(PMID 31691477). 열 자극(thermal stimulation)이 열 손상 없이도 콜라겐 증식을 유도한다는 연구 있음(PMC11743280, 2024).
- InMode EVOKE(바이폴라 RF) 임상 연구(PMC9038493): 6개월 추적 관찰, 3개월 시 80.8%가 외모 개선 자가보고. 그러나 소규모·단일군 연구이며 Forma/FX와 동일 어플리케이터가 아님 — 수치 그대로 인모드 전체에 적용 불가.
- 효과·유지기간 수치 단정은 개인차와 문헌 한계를 이유로 이 글에서 하지 않습니다.
- 효과·유지기간은 개인차 있음.

7. 인모드 부작용과 주의사항

인모드도 엄연한 의료기기를 이용한 시술입니다. 부작용이 전혀 없다고 말하기 어려우며, 어플리케이터 방식·에너지 출력·피부 타입에 따라 차이가 납니다.

일반적으로 안내드리는 반응

• 시술 부위의 일시적인 홍반(붉어짐)·부종
• Morpheus8 계열: 미세 니들 사용으로 인한 일시적 딱지·점상 출혈·압통 (대체로 수 일 내 회복)
• 피부 열감·당김감
• 드물게 과색소침착 (특히 짙은 피부 타입에서 주의 필요)

드물지만 주의해야 하는 반응

• 화상·물집 (과도한 에너지 출력 또는 금속 임플란트 부위 시술 시)
• 지속되는 과색소침착·저색소침착
• 감염 (마이크로니들 시술 후 관리 부주의 시)
• 흉터 형성 (드물게, 켈로이드 소인 있는 경우)

시술 전 꼭 알려 주셔야 하는 사항

• 심장박동기·금속 임플란트 부위 (RF 금기에 해당할 수 있음)
• 임신·수유 여부 (계획 중인 경우에도)
• 복용 중인 약물 (특히 항응고제·항혈소판제·면역억제제)
• 활동성 피부 감염·염증·상처 부위
• 켈로이드·흉터 과형성 병력
• 최근 받은 다른 레이저·시술 이력 (간격 조정이 필요할 수 있음)

결과의 안전성과 안정성은 시술자의 경험·에너지 설정·사후 관리에 크게 좌우됩니다. 셀리닉의원에서는 상담·시술·사후 점검을 김건우 대표원장이 직접 맡아 일관된 관리를 유지합니다.

8. 인모드 vs 다른 리프팅 시술

리프팅·탄력 고민에는 인모드 외에도 여러 선택지가 있습니다. "어느 게 더 좋다"는 단순 비교보다, 각 시술의 원리와 적합 조건이 내 피부와 맞는지를 기준으로 상담에서 결정하는 것이 중요합니다.

구분	인모드 RF	HIFU 계열(울세라·더마포커스 등)	실 리프팅(Lifting Thread)
에너지·방식	RF(고주파) — 진피 가열	HIFU(고강도 집속 초음파) — 피부 심층(SMAS 등) 초점 가열	실(PDO·PCL 등) 삽입 — 물리적 견인 + 콜라겐 자극
작용 깊이	어플리케이터에 따라 표재~진피 심층	피하 지방~SMAS층까지	실이 삽입된 층 (진피~피하)
다운타임	비침습: 짧은 편 / Morpheus8: 상대적으로 있음	비침습: 짧은 편 (홍반·부종 일시적)	삽입 시술로 상대적으로 긺
권장 횟수·주기	개인 피부 상태·목표에 따라 상담에서 결정

한 가지 시술만으로 모든 고민을 해결하는 경우는 드뭅니다. 작용 깊이·원리가 다른 시술을 순서와 간격에 맞춰 조합하는 설계도 상담에서 검토할 수 있어요.

9. 셀리닉의원이 인모드를 운용하는 방식

셀리닉의원(강남 도산대로)은 인모드를 보유하고 있으며, 리프팅·탄력 관리 상담에서 개인 피부 조건에 따라 함께 검토하는 선택지 중 하나로 운용합니다. RF 에너지 출력과 어플리케이터 선택은 결과에 영향을 주는 중요한 설계 요소로, 상담 단계에서 충분한 시간을 두고 결정합니다.

김건우 대표원장은 사전 상담부터 시술·사후 점검까지 직접 담당하며, 인모드를 다른 시술과 조합할 때의 순서·간격 설계에도 주의를 기울입니다. 단일 시술의 결과보다 개인의 피부 상태와 장기 관리 목표에 맞는 복합 설계가 더 중요하다고 보기 때문이에요.

도산대로 입지 특성상 재방문과 경과 점검이 수월해, 시간을 두고 콜라겐 리모델링 변화를 함께 확인하는 RF 계열 시술에 이점이 됩니다.

자주 묻는 질문 (FAQ)

Q1. 인모드 효과는 얼마나 지속되나요?

유지기간은 어플리케이터·에너지 출력·개인 피부 상태·생활 습관에 따라 달라져 일률적으로 안내드리기 어렵습니다. 6개월~1년을 언급하는 경우가 있지만 개인차가 크고, 보장되지 않아요. 유지를 위해 정기 관리 세션을 병행하는 경우도 있으며, 본인에게 적합한 주기는 상담에서 안내드립니다.

Q2. 인모드는 미국 FDA 규제를 통과한 기기인가요?

인모드 기기 일부는 미국 FDA 510(k) clearance를 보유합니다. 510(k) clearance는 사전승인(PMA approval)이 아니라 기존 허가 장비와 실질적 동등성을 인정받는 심사 방식이에요. Morpheus8 어플리케이터의 경우 K192695(2019) 외 다수의 clearance가 있어요. 국내 식약처 허가 범위에 대해서는 상담 시 안내드립니다.

Q3. 인모드 시술이 아프지 않나요?

어플리케이터 방식과 에너지 출력에 따라 체감이 다릅니다. 비침습 Forma 계열은 따뜻한 열감 위주로 비교적 편하게 느끼는 경우가 많고, Morpheus8(마이크로니들)은 시술 과정에서 통증을 더 느낄 수 있어 크림 마취를 사용합니다. 개인마다 통증 역치가 달라 체감 차이가 있어요.

Q4. 다운타임은 어느 정도인가요?

어플리케이터에 따라 다릅니다. 비침습 방식은 시술 당일 홍반이 있다가 비교적 빨리 가라앉는 편이고, Morpheus8은 미세 니들 사용 특성상 수 일간 붉어짐·딱지·부종이 있을 수 있어요. 중요한 일정 전에는 여유 있는 시간을 확보하시는 걸 권해 드립니다. 정확한 회복 일정은 상담에서 안내드립니다.

Q5. 한 번만 받으면 되나요, 여러 번 받아야 하나요?

피부 상태·목표·어플리케이터에 따라 권장 횟수가 달라집니다. 단회로 진행하는 경우도 있고, 수 회에 걸쳐 일정 간격을 두고 시술하는 경우도 있어요. "정답 횟수"가 하나 있는 시술은 아니라서, 첫 상담에서 개인별 계획을 함께 안내드립니다.

Q6. 다른 시술과 같이 받아도 되나요?

병행 가능 여부는 현재 받고 계신 시술 종류·시기·회복 상태에 따라 달라요. 레이저·보툴리눔·필러·스킨부스터 등과 조합하는 경우 간격과 순서 설계가 중요합니다. 사전 상담에서 현재 받고 계신 시술·약물을 정확히 알려 주시면 함께 조율해 드립니다.

Q7. 부작용이 생기면 어떻게 해야 하나요?

시술 부위의 일시적인 홍반·부종·딱지는 대체로 수 일 내 회복됩니다. 하지만 심한 부기·발열·열감·지속적인 색소 변화·화상 느낌이 있다면 즉시 셀리닉의원(02-6203-3434)에 연락 주세요. 사후 관리까지 담당 원장이 직접 대응합니다.

Q8. 상담만 받아볼 수 있나요?

물론입니다. 인모드는 어플리케이터·에너지 설정·다른 시술과의 조합에 따라 설계가 달라지는 시술이라, 상담을 통해 충분히 이해한 뒤 결정하시는 걸 더 권해 드립니다. 시술 진행 여부와 무관하게 상담만 원하시면 02-6203-3434 또는 카카오톡으로 편하게 문의 주세요. 상담·시술 비용은 개인 상태·설계에 따라 달라 상담에서 안내드립니다.

마무리

인모드는 "유명해서 무조건 받는 시술"이 아니라, RF 에너지로 콜라겐 리모델링을 유도하는 방향의 관리가 필요한 분께 사전 상담과 피부 평가를 거쳐 검토하는 시술입니다. 어플리케이터 선택과 에너지 설계가 결과에 큰 영향을 주는 만큼, 제품 인지도보다 시술자의 이해도와 개별 설계가 더 중요해요.

셀리닉의원(강남 도산대로)에서는 김건우 대표원장이 첫 상담부터 시술·사후 점검까지 직접 담당합니다. 인모드에 관심이 있으시다면, 먼저 본인의 피부 상태와 목표를 편하게 이야기 나누는 상담부터 시작해 보시는 걸 권해 드려요. 다른 리프팅 시술과의 비교는 셀리닉의원 리프팅 시술 안내 페이지에서, 스킨부스터 관련 정보는 스킨부스터 비교 가이드에서 확인하실 수 있습니다.

결과·유지·적합 여부는 개인의 피부 상태·연령·생활 패턴에 따라 차이가 있으며 동일한 결과를 보장할 수 없어요.

시술에는 일시적 홍반·부종 등 부작용 가능성이 있으며 금기사항이 있을 수 있어 사전 상담에서 확인해요.

✅ 팩트체크 완료 보고서

이 글의 주요 의료 정보는 다음 출처에서 확인했습니다.

- FDA accessdata.fda.gov 510(k) 데이터베이스 — Morpheus8(Fractora) 어플리케이터 510(k) clearance K192695(2019) 존재 확인. PMA 사전승인이 아닌 510(k) clearance임을 본문에 명기(사전승인 주장 없음). 적응증 원문(피부과 시술 전기응고·지혈 등). Forma 계열 적응증 원문(근육 통증 완화·혈액순환 등) 확인. 피부 탄력·리프팅에 관한 적응증 직접 기재 여부는 본문에서 단정하지 않습니다.
- 국내 식약처(MFDS) 허가 상태 — 식약처 허가 정보는 emedi.mfds.go.kr에서 직접 확인하실 수 있습니다. 본문에서는 1차 출처 미확인으로 허가 수치를 단정하지 않습니다.
- Bonjorno et al., J Cosmet Dermatol 2020 (PMID 31691477) — RF 기전(진피 가열→콜라겐 변성→신생 콜라겐 형성) 확인.
- Dayan et al., Plast Reconstr Surg Glob Open 2022 (PMC9038493, PMID 35492231) — InMode EVOKE(핸즈프리 바이폴라 RF) 임상 연구. 6개월 추적, 3개월 시 80.8% 외모 개선 자가보고. 소규모 단일군 연구임을 명기.
- Bai et al., J Cosmet Dermatol 2024 (PMC11743280, PMID 39327749) — RF 열 자극이 열 손상 없이 콜라겐 증식 유도 가능 확인. 단 특정 바이폴라 RF 기기(Reaction, Sinclair Co.) 사용 연구 — InMode 기기와 동일시 불가.
- 검증 완료 항목: RF 기전(콜라겐 리모델링), 미국 FDA clearance 존재 여부(510(k), not approved), 부작용 유형, 금기사항. 효과 수치·유지기간·국내 식약처 허가 수치 단정 표현은 개인차·미확인을 이유로 사용 안 함.

의학적 면책 조항
본 콘텐츠는 일반적인 건강 정보 제공 목적이며, 개인별 진단·시술 적합성·기대 효과는 반드시 전문의와의 사전 상담을 통해 결정하세요. 모든 의료 시술에는 개인차와 부작용 가능성이 있습니다.

셀리닉의원 상담·예약
서울특별시 강남구 도산대로 228 연승빌딩 2층, B1
전화 02-6203-3434
진료 시간 월~금 10:00-19:00 / 매월 마지막 토요일 10:00-16:30