GOURI是将溶于水的液态聚己内酯（PCL）注入皮肤的水光针。与只在一处堆积容量的颗粒填充剂不同，它是为了改善面部皱纹与沟纹而设计为可扩散的注射。
生产商是Dexlevo。产品说明所写的使用范围是，通过注入皮肤中层至深层，改善中度至重度面部皱纹与沟纹。项目页说明可在GOURI项目说明继续阅读。
三句话总结
1. GOURI是Dexlevo的液态PCL注射，用于改善面部皱纹与沟纹。
2. 当日消毒后，必要时做局部麻醉再注入，之后先观察淤青、发红、肿胀。
3. 为维持会安排追加注射日程，妊娠、哺乳、抗凝药、免疫抑制剂属于使用排除对象。
GOURI注入的材料
PCL是长期用作缝线等医用材料的高分子。GOURI是把该PCL做成不含颗粒的液态的产品。生产商说明，在皮肤内扩散后会刺激生成胶原蛋白的细胞。
颗粒型PCL填充剂可能堵塞针头或聚集在一处。GOURI是溶于水、细针也可进入的剂型。
治疗当日流程
面诊中查看皮肤状况、近期面部治疗、服用药物后，再确定部位。消毒后必要时麻醉，注入既定层次。有时会用指腹抚平注入部位。
| 步骤 | 当日进行的事项 |
|---|---|
| 面诊 | 确认皮肤、治疗史、服用药物、注入部位。 |
| 麻醉 | 必要时做局部麻醉。 |
| 注入 | 注入皮肤中层至深层。 |
| 术后即刻 | 观察淤青、发红、肿胀，并告知化妆、桑拿的恢复时间。 |
次数往往不止一次。产品说明写明，要维持改善状态需要追加注射。费用随注入量、次数、部位而变，决定因素可在费用说明确认。
治疗后的反应与恢复
产品说明所列的常见反应是淤青、发红、肿胀、疼痛、压痛、瘙痒、结节感。一般按1~2周内消退来说明。也可能出现炎症、感染、过敏反应，因此发热感加重或肿胀扩散时，按告知途径接受评估。
已有报道称，罕见情况下淤青可持续数月。该报告的共同作者中有生产商研究团队，版面费也由生产商资助。所报告病例在后续处理后消退。
若进入血管，可继发组织坏死或视力损伤。眼睑、眼周等血管集中的部位，产品说明特别提示需谨慎。请在12小时后再开始化妆。桑拿、强烈紫外线请推迟2周。与激光、化学换肤同一天使用的构成，未写入产品说明。通用注意事项可在治疗安全说明继续阅读。
与Rejuran（丽珠兰）、透明质酸并列比较时
面诊室里名称会一起出现，是因为都是注入皮肤的注射。选择标准不是人气，而是今日所用材料。Rejuran说明可在Rejuran（丽珠兰）Healer指南继续阅读。
| 项目 | GOURI | Rejuran（丽珠兰） | 透明质酸水光针 |
|---|---|---|---|
| 注入材料 | 液态PCL | PN（多核苷酸） | 透明质酸 |
| 面诊时查看的要点 | 皱纹与沟纹、可扩散的液态 | 针对皮肤纹理的PN | 补水材料 |
| 维持 | 一并安排追加注射日程 | 按产品、部位安排 | 按产品、部位安排 |
在已注射填充剂的部位接着注入的结果，产品说明并未另行验证。不与其他产品在注射器中混合。
治疗前需核对的事项
按下列问题原样询问，即可区分今日注入部位与排除对象是否与产品说明一致。将答案留在诊疗记录中，之后复查也能按同一标准查看。
- □ 今日产品名是否为GOURI，生产商是否为Dexlevo
- □ 是否处于妊娠、哺乳期，或未满19岁
- □ 是否正在服用抗凝药、溶栓药、消炎镇痛药或免疫抑制剂
- □ 是否有严重过敏、自身免疫、瘢痕疙瘩或增生性瘢痕、活动性感染病史
- □ 近期面部填充、激光、换肤安排，以及注入部位是否为眼睑、眼周
常见问题
Q1. GOURI治疗会痛吗？
针进入时会有刺痛感。必要时做局部麻醉，产品说明也写有疼痛、压痛。当日疼痛强度随注入部位与剂量而变。
Q2. 做几次？
次数随注入量与部位数量而异。面诊时一并记下首次剂量与下次就诊时间。
Q3. 能维持多久？
术后即刻所见主要是肿胀。随后再观察数周皮肤变化。再次注入的时点按经过确定。
Q4. 可以和其他项目一起做吗？
若同一天加上激光、换肤，则分开安排日期。事先说明近期治疗名称，间隔更容易安排。
Q5. 哪些情况应避免？
产品说明的使用排除对象是妊娠、哺乳、未满19岁、PCL过敏、严重过敏、出血倾向、服用抗凝药或免疫抑制剂、自身免疫、增生性瘢痕体质。若有相应项，则另行考虑其他方法。
效果、维持时间与适合与否因个人肤质、年龄与生活习惯而异，无法保证相同结果。
治疗可能出现暂时性泛红、肿胀等反应，也可能存在禁忌事项，请在术前面诊中确认。
本文为一般信息介绍，不能替代个别诊疗。请在面诊中确认适合您状况的诊断与治疗。
依据资料
- Dexlevo GOURI使用说明书 (DEX-IFU-11) — 确认全文2页。使用范围（面部皱纹与沟纹，中层~深层真皮）、排除对象、预期反应、化妆12小时、桑拿与紫外线2周、禁止与其他产品混合、维持用追加注射。属生产商文件，与韩国许可原文分开。
- 韩国研究团队，液态PCL与PN的眼周细纹比较 (PMID 31680395) — 确认摘要与全文PDF。试验产品为Dexlevo液态PCL。30人入组、观察12周，所报告反应为轻度肿胀、疼痛。作者记载无利益冲突，研究经费一项未记载。Europe PMC撤稿、表达关切查询时点0件。
- 液态PCL注入后持续较久的淤青病例 (PMID 41869420) — 确认摘要与全文XML。GOURI注入后淤青持续数月的病例七例。共同作者中有Dexlevo研究团队，版面费由生产商资助。所报告病例在后续处理后消退。Europe PMC撤稿、表达关切查询时点0件。
- 无颗粒PCL剂型的大鼠实验 (PMID 33421287) — 确认摘要（全文未收入PMC）。研究代码 DLMR01。作为正文依据的动物资料：颗粒型PCL可能堵塞针头，液态剂型可由细针进入。观察12周。作者记载无利益冲突。观察对象为大鼠。Europe PMC撤稿、表达关切查询时点0件。
- PCL高分子医疗用途概观 (PMID 32161484) — 确认摘要与全文XML。仅使用PCL长期用作缝线等医用材料这一表述。属颗粒型PCL填充剂论文，与GOURI剂型不同。作者为该颗粒产品生产商顾问。Europe PMC撤稿、表达关切查询时点0件。
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