想了解GOURI的朋友请看这里
在关注皮肤弹力与肤质的过程中,您一定常常听到"skin booster(肤质提升针)"这个词。其中,"GOURI"常被介绍为液态PCL胶原蛋白促生针,但当被问及"它究竟是什么成分、具体做什么"时,能找到系统性信息的渠道却出乎意料地少。
本文由江南岛山大路Cellinique的金健宇院长整理,介绍GOURI的咨询方式与操作流程。如果您对GOURI与其他skin booster的比较感兴趣,欢迎参阅Rejuran(丽珠兰)vs. Juvelook(乔雅露)比较指南或GOURI治疗说明页面。
三行摘要
1. GOURI是液态PCL(聚己内酯,polycaprolactone)成分的胶原蛋白促生针,由DEXLEVO生产,已获得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械许可及欧洲CE认证(许可适应症原文为"成人眼角细纹的暂时性改善")。
2. 以液态形式弥散(无颗粒),刺激真皮层成纤维细胞,随时间推移逐步促进自体胶原蛋白生成。
3. 适合与否及恢复过程因肤质、年龄、生活习惯不同而存在较大个体差异,无法对所有人保证相同结果。具体方案在初诊咨询中确定。
1. GOURI是什么?液态PCL的原理
GOURI是以液态形式呈现PCL(聚己内酯,polycaprolactone)的胶原蛋白促生针。PCL是一种生物相容性、可生物降解的高分子材料,长期以来在缝合线等医疗领域广泛应用。GOURI的特点在于将这种PCL以颗粒(微球)以外的完全液态形式实现。制造商DEXLEVO将其描述为自有的CESABP技术。
作用机制如下:液态PCL弥散至真皮层,刺激负责产生胶原蛋白的成纤维细胞;随着PCL逐渐被吸收分解,文献记载其促进自体胶原蛋白生成。与仅在特定部位补充容量的填充剂不同,GOURI更接近针对整体皮肤弹力、密度和肤质的skin booster。
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来源:韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械许可 · 制造商DEXLEVO官方信息
- GOURI是含液态PCL(聚己内酯)成分的医疗器械,制造商为DEXLEVO。
- 已获得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械许可及欧洲CE认证;许可适应症原文为"成人眼角细纹的暂时性改善"。(本文不对具体PCL浓度(%)及产品许可编号进行断定。)
- 关于胶原蛋白促生针效果的描述属于一般性信息,结果及持续时间存在个体差异。
不过,胶原蛋白生成需要时间,因此这不是"一次完成"的治疗。建议将施术直后的变化与此后数周内的渐进变化分开期待,更为现实。
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来源:Dimonitsas et al., J Cosmet Dermatol 2025 (PMC11845914 · PMID 39703099) · PMID 40074205 (2025)
- 文献记载,液态PCL经历炎症、增殖、重塑(inflammation · proliferation · remodeling)阶段,以刺激真皮层成纤维细胞促进胶原蛋白生成的方向起效。
- 无颗粒的液态剂型被介绍为有助于均匀弥散,PCL刺激胶原蛋白合成的机制在另一项研究(PMID 40074205)中亦有报告。
- 效果程度及持续时间存在个体差异,不予保证。
| 类别 | GOURI(液态PCL) | 补水型Skin Booster |
|---|---|---|
| 主要作用 | 胶原蛋白刺激(成纤维细胞激活) | 补水及表面辅助为主 |
| 核心成分类别 | PCL(聚己内酯) | HA(透明质酸)为主 |
| 感受变化的方式 | 数周内的渐进式变化 | 补水效果相对更快感受到 |
一句话总结
通过液态PCL刺激成纤维细胞,逐步促进胶原蛋白生成的skin booster。操作方式、适合与否及持续时间因人而异,在初诊咨询中确定。
2. GOURI一览
| 项目 | 说明 |
|---|---|
| 成分类别 | 液态PCL(聚己内酯) |
| MFDS分类 | 韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械许可(适应症原文"成人眼角细纹的暂时性改善") |
| 制造商 | DEXLEVO |
| 获批范围 | 韩国MFDS许可 + 欧洲CE认证 |
| 主要作用 | 通过刺激成纤维细胞促进自体胶原蛋白生成 |
| 麻醉 | 表面麻醉霜(视治疗部位而定) |
| 恢复期 | 通常较短,但肿胀、泛红、淤青存在较大个体差异 |
| 感受变化规律 | 数周内渐进式变化,个体差异较大 |
| 建议次数及间隔 | 在初诊咨询中根据个人情况确定 |
| 咨询及治疗负责人 | 金健宇院长亲自进行咨询与治疗 |
| 需谨慎考量的情况 | 妊娠或哺乳期、活动性感染、抗凝血药物或免疫抑制剂、自身免疫疾病、成分过敏等 — 在初诊咨询中评估 |
※ 以上为一般性说明。GOURI是否适合您本人及具体操作方式,只能通过初诊咨询来确定。因个人肤质及健康状况不同,体感与适合性存在差异。
3. 哪类烦恼会考虑GOURI?
GOURI不是向所有人推荐的治疗。在咨询中,通常会与以下类型烦恼的顾客一起探讨是否适合接受治疗。
如有以下烦恼
- 介意弹力不如从前的朋友
- 担心肤质、细纹等皮肤表面质感的朋友
- 希望在特定部位补充容量之外,同时考虑整体皮肤胶原蛋白刺激的朋友
- 不着眼于一次性效果,希望在长期皮肤管理框架内考虑治疗的朋友
当然,有这些烦恼并不代表GOURI就一定是最佳答案。这意味着它是咨询时共同探讨的选项之一。实际适合与否,在初诊咨询中根据个人情况决定。
反之,以下情况需谨慎
- 目前正在妊娠、哺乳期,或有妊娠计划的情况
- 治疗部位存在活动性感染或炎症的情况
- 正在服用抗凝血药、抗血小板药或免疫抑制剂的情况
- 有自身免疫疾病病史的情况
- 有麻醉药(利多卡因等)或成分过敏史的情况
以上任何一项符合的朋友,请务必在初诊咨询时提前告知。我们将确认是否可以进行治疗,必要时为您介绍其他护理方案。
4. 治疗流程是什么?
Cellinique按以下顺序进行GOURI治疗。由于注射部位的选择、深度设计及恢复管理都会影响效果,我们力求将流程保持简洁稳定。
- 初诊咨询 + 皮肤评估 — 金健宇院长亲自评估肤质状况、弹力程度、既往治疗史、服药情况及生活习惯。GOURI是否适合,通常在这一阶段确定。
- 治疗部位及方案设计 — 共同探讨胶原蛋白刺激有益的部位,以及与其他治疗的组合顺序。
- 恢复期及时间规划 — 根据可接受的恢复期确定治疗时机。
- 治疗操作 — 表面麻醉后,以微注射方式注入真皮层。(注射深度与用量根据部位和状态进行个性化设计。)
- 术后护理 + 下次疗程说明 — 单独告知治疗直后注意事项、恢复过程关键节点,以及必要时的下次疗程间隔。
💡 顾客反馈 — 首次接受治疗的顾客中,有人表示:"因为事先被告知胶原蛋白生成需要时间,所以即使治疗后即刻变化不明显,也不会感到焦虑。"不过恢复与变化规律因人而异,如有任何情况,欢迎随时联系Cellinique。
5. 恢复期如何管理?
恢复期因治疗部位和范围略有不同。整体而言通常较短,但注射治疗本身可能引起暂时性肿胀、泛红、淤青,且恢复状况因个人体质和生活习惯存在差异。
治疗直后常见反应
- 治疗部位暂时性肿胀、泛红
- 针眼及轻微淤青(出现时多在数日内恢复)
- 暂时性压痛或绷紧感
- 根据部位,触摸时可能感到小结节感(通常随时间推移而平复)
治疗后24小时
- 请避免刺激性化妆品、过热环境及强力洁面
- 淡妆可在观察治疗部位状态后逐步开始
- 若身体状况有任何变化,请随时联系Cellinique
治疗后一周
- 请避免桑拿、泡浴及激烈运动
- 请做好防晒工作
- 建议尽量减少饮酒及吸烟
关键在于,每个人的恢复规律不同,因此提前共同梳理恢复过程与治疗时间安排至关重要。
6. 安全标准与注意事项
GOURI是正规医疗治疗,无法说毫无风险。尤其在与其他抗衰老治疗联合进行时,设定现实的预期并合理规划顺序非常重要——Cellinique因此在咨询、部位设计及术后随访上均预留充裕时间。
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来源:Dimonitsas et al., J Cosmet Dermatol 2025 (PMC11845914 · PMID 39703099) · 制造商DEXLEVO官方信息
- 液态PCL被介绍为无颗粒剂型,文献中报告了无严重或长期不良反应使用的案例。但这仅代表报告案例水平,并不意味着所有治疗具有相同的安全性。
- 即使操作规范,也可能出现暂时性肿胀、泛红、淤青等不良反应;偶有结节、感染、过敏反应的报告。
- 不良反应的发生频率及恢复过程存在个体差异。
通常报告的反应
- 治疗部位暂时性肿胀、泛红、淤青(多数在数日内恢复)
- 偶有轻微压痛、热感或小结节感
- 极少情况下出现感染、过敏反应或持续性结节
需立即联系Cellinique的情况
- 治疗部位严重肿胀、热感或发红
- 发热、畏寒
- 持续两周以上的硬结或进行性增大的结节
- 疑似过敏反应(荨麻疹、呼吸困难等)
治疗前必须告知的事项
- 妊娠或哺乳情况(包括有妊娠计划者)
- 正在服用的药物(尤其是抗凝血药、抗血小板药、免疫抑制剂)
- 过敏史(包括麻醉药利多卡因)
- 活动性感染或自身免疫疾病病史
- 近期接受的其他治疗(可能需要调整间隔与顺序)
适用于所有治疗的不良反应处置、紧急应对、禁忌症及感染管理标准,请参阅Cellinique治疗安全说明页面。如您正在考虑GOURI,建议治疗前浏览一次。
7. GOURI vs. Rejuran(丽珠兰)vs. 普通Skin Booster
"我的皮肤更适合GOURI还是Rejuran(丽珠兰)?"这是常见问题。判断依据不是"哪种产品更受欢迎",而是"哪种作用机制更适合我的皮肤"。下表为帮助理解差异的一般性说明,个人适合与否在咨询中确定。
| 类别 | GOURI | Rejuran(丽珠兰) | 普通HA Skin Booster |
|---|---|---|---|
| 核心成分类别 | 液态PCL(聚己内酯) | PN(多聚核苷酸)类别 | HA(透明质酸)为主 |
| 主要作用 | 通过刺激成纤维细胞促进胶原蛋白生成 | 皮肤再生与修复 | 补水及表面辅助为主 |
| 感受变化的方式 | 数周内渐进式变化 | 以再生为主的渐进式变化 | 补水效果相对更快感受到 |
| 建议次数及间隔 | 因产品、部位及个人状况而异,在初诊咨询中确定 | ||
很难断言哪种产品始终优于其他产品——它们的作用机制不同,视情况也可以考虑组合使用。无需执着于单一治疗,按序设计的方案可在咨询中共同探讨。
8. Cellinique的GOURI运营方式
Cellinique是位于江南区岛山大路的抗衰老诊所。对于GOURI这类注射深度、用量及部位设计对结果影响显著的治疗,我们认为医疗团队的一贯管理与对产品的深度理解对结果的稳定性至关重要。
金健宇院长凭借GOURI产品培训经验理解注射设计,从初诊咨询到治疗、术后随访全程亲自负责。(据诊所介绍,以上内容为诊所自述的运营方式,与制造商或学术机构认定的培训师资格等外部认证无关;有关资质及培训经历的详细信息将在咨询中告知。)
岛山大路的地理位置使得复诊和术后随访更为便捷——这对于需要随时间观察变化的GOURI治疗尤为有利。
常见问题(FAQ)
Q1. GOURI和普通填充剂一样吗?
GOURI与仅在特定部位补充容量的普通填充剂性质不同。它被认为是液态PCL弥散至真皮层,刺激成纤维细胞促进胶原蛋白生成的胶原蛋白促生针。已作为医疗器械获得韩国食品药品安全处(MFDS)许可,适应症原文为"成人眼角细纹的暂时性改善"。适合与否及操作方式在初诊咨询中确定。
Q2. PCL究竟是什么?是安全的成分吗?
PCL(聚己内酯)是一种生物相容性、可生物降解的高分子材料,长期以来在缝合线等医疗领域广泛应用。GOURI被介绍为将这种PCL以液态实现的产品。不过,任何治疗都不能说完全没有不良反应的可能,因此个人适合与否及禁忌症请在初诊咨询中确认。
Q3. 什么时候能感受到效果?
GOURI是以胶原蛋白刺激为方向的治疗,因此会告知您渐进式变化会在治疗后数周内而非即刻出现。不过,因肤质、年龄、生活习惯不同而存在较大个体差异,无法对所有人保证相同结果。您本人可以期待的变化,请在初诊咨询中充分了解。
Q4. 做一次就够了吗,还是需要多次?
建议次数和间隔因肤质、目标、部位而异。胶原蛋白促生针类别通常提及以一定间隔进行多次治疗的方式,但并非有唯一"正确次数"的治疗——初诊咨询时会共同制定个性化方案。
Q5. 可以与其他治疗同时进行吗?
能否联合进行,取决于您目前接受的治疗类型、时机及恢复状况。同一时期不会集中进行多种治疗,必须合理规划间隔和顺序才能安全。请在初诊咨询中准确告知目前的治疗和用药情况,我们会共同协调。
Q6. GOURI和Rejuran(丽珠兰)有什么区别?
核心成分和作用机制不同。GOURI通过液态PCL刺激成纤维细胞促进胶原蛋白生成,Rejuran(丽珠兰)通过PN(多聚核苷酸)类别促进皮肤再生与修复。作用不同,视情况也可以考虑组合使用。详细比较请参阅Rejuran(丽珠兰)vs. Juvelook(乔雅露)比较指南。
Q7. 有哪些副作用和注意事项?
注射治疗本身可能导致治疗部位暂时性肿胀、泛红、淤青;偶有压痛、结节感;极少情况下有感染或过敏反应的报告。如有妊娠或哺乳、活动性感染、服用抗凝血药或免疫抑制剂、自身免疫疾病、成分过敏情况,请务必在初诊咨询时告知。副作用发生与否及程度因人而异。
Q8. 可以只来咨询吗?
当然可以。GOURI的方案会因部位、目标及与其他治疗的顺序不同而有所差异,我们更建议您通过咨询充分了解后再做决定。无论是否进行治疗,均欢迎致电02-6203-3434或通过KakaoTalk与我们联系。(咨询及治疗费用因个人状况及方案设计而异,将在咨询中告知。)
结语
GOURI不是因知名度高就应该选择的治疗,而是针对考虑通过液态PCL刺激胶原蛋白的朋友,经过初诊咨询和皮肤评估后探讨的胶原蛋白促生针。重要的不是产品知名度,而是其作用机制是否真正契合您的皮肤状况与目标。
在Cellinique(江南岛山大路),金健宇院长从初诊咨询到治疗及术后随访全程亲自负责。如果您对GOURI感兴趣,建议从轻松介绍自身肤质状况和护理目标的咨询开始。与其他skin booster的比较请参阅Rejuran(丽珠兰)vs. Juvelook(乔雅露)比较指南,治疗详情请访问GOURI治疗说明页面,通用安全标准请参阅Cellinique治疗安全说明。
✅ 事实核查完成报告
本文主要医疗信息已通过以下来源核实。
- 制造商DEXLEVO官方信息(gouri.co.kr) — GOURI成分(液态PCL)、制造商、韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械许可及欧洲CE认证、适应症原文("成人眼角细纹的暂时性改善")
- Dimonitsas et al., J Cosmet Dermatol 2025 (PMC11845914 · PMID 39703099) — 液态PCL的作用阶段(炎症、增殖、重塑)及成纤维细胞刺激促进胶原蛋白生成方向、无颗粒液态剂型特性
- PMID 40074205 (2025) — PCL刺激成纤维细胞胶原蛋白合成机制的报告
- 获批范围 — 韩国MFDS医疗器械许可 + 欧洲CE认证。本文未确认或主张美国FDA批准或许可,仅在韩国MFDS及欧洲CE获批范围内进行说明。
- 事实核查TODO — ① 通过MFDS的nedrug/udiportal数据库确认GOURI(DEXLEVO)的准确产品许可编号及分类名称,并更新至正文。② PCL浓度(%)仅在厂商资料中标注为"21%",本文不予断定——待通过制造商IFU或MFDS许可原文确认后纳入。③ 金健宇院长的"认定培训师"等资质仅作为诊所自述处理(Stage 2.C限定语)。
- 核查项目:成分(液态PCL)、制造商(DEXLEVO)、机制(成纤维细胞刺激/胶原蛋白生成)、MFDS许可/适应症、CE认证、不良反应、个体差异声明。效果数值、持续时间、准确PCL浓度、产品许可编号、海外(FDA)批准状态等断定性表述,本文均未使用。
医疗免责声明
本内容仅供一般健康信息参考,个人诊断、治疗适合与否及预期效果,须通过与专业医生的初诊咨询方可确定。所有医疗治疗均存在个体差异及不良反应的可能性。
Cellinique 咨询及预约
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电话 02-6203-3434
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