울쎄라 효과는 어느 정도인가요?
울쎄라는 얼굴의 가벼운 처짐을 초음파 에너지로 개선하는 시술이며, 연구에서 확인된 변화의 크기는 밀리미터 단위였습니다. 눈썹이 올라간 높이는 0.47~1.7mm였고, 가장 큰 1.7mm는 시술 3개월 뒤 측정값입니다.
미국 허가 문서가 밝힌 용도는 피부 외관의 ‘일시적 변화’입니다.
사람 대상 연구가 결과를 확인한 마지막 시점은 360일입니다.
통증뿐 아니라 화상·감각이상과 눈 주위 열 손상도 보고됐습니다.
연구에서 확인된 것은 비수술 장비로 측정 가능한 변화가 생겼다는 점입니다. 초음파 에너지가 피부 아래까지 전달되지만, 수술로 늘어진 조직을 당겨 올리는 것과는 결과의 성격이 다릅니다.
허가된 부위와 기대할 수 있는 변화
미국에서는 눈썹, 턱밑·목, 데콜테 순으로 사용 부위가 추가됐습니다. 최근 문서에 적힌 용도는 “피부 외관의 일시적 변화”입니다. 미국에서 허가된 부위가 국내에서 받을 수 있는 범위로 그대로 이어지지는 않으므로, 실제 시술 부위는 상담에서 따로 확인해야 합니다.
| 연도 | 허가에 추가된 내용 |
|---|---|
| 2009년 | 미국에서 이 종류의 장비가 처음 분류됨 |
| 2012년 | 눈썹, 이어서 턱밑·목 |
| 2014년 | 데콜테(목 아래 가슴 위쪽) |
| 최근 | 문서가 밝힌 용도는 피부 외관의 일시적 변화 |
울쎄라는 암 치료에 사용하는 초음파 수술 장비와도 구분됩니다. 어떤 부위를 어떤 목적으로 시술하는지가 장비 이름만큼 중요합니다.
피부 깊이에 맞춰 초음파 에너지를 전달합니다
울쎄라는 집속 초음파 에너지를 작은 점에 모아 조직을 가열합니다. 피부에 닿는 부품인 트랜스듀서는 에너지가 모이는 깊이에 따라 나뉘며, 초음파 영상으로 피부 아래 구조를 확인하면서 사용합니다.
조직 연구에서는 1.5·3.0·4.5mm 깊이에 길쭉한 점 모양의 열 변화가 생기고, 그 자리의 콜라겐이 변한 모습이 확인됐습니다. 이는 조직에서 관찰한 결과입니다. 얼굴이 실제로 얼마나 올라가는지는 사람을 대상으로 찍은 사진과 계측 결과로 판단해야 합니다. 이 조직 연구의 저자들은 울쎄라 제조사인 멀츠의 계열사 직원이었습니다.
열을 받은 자리에서는 약 28일 무렵부터 조직이 다시 짜이는 변화가 관찰됐습니다. 엘라스틴 증가는 시술 전과 비교한 수치가 아니라, 시술 뒤 14일과 90일을 비교한 결과였습니다.
연구에서 잰 변화는 눈썹과 턱밑에 집중됐습니다
독립적으로 진행된 문헌 검토에는 한 번 시술받고 3개월 이상 경과를 확인한 연구 16편이 포함됐습니다. 대상은 주로 가벼운 정도에서 중간 정도의 처짐이 있는 사람이었고, 참여자의 대부분은 성인 여성이었습니다.
| 평가 항목 | 관찰된 결과 | 읽을 때 주의할 점 |
|---|---|---|
| 눈썹 위치 | 0.47~1.7mm 상승 | 가장 큰 값은 3개월 뒤 측정됨 |
| 턱밑 변화 | 옆모습 사진에서 턱밑 그림자가 줄어듦 | 입체 부피가 아닌 평면 사진으로 잼 |
| 눈썹이 0.5mm 넘게 올라간 사람 | 3개월 뒤 35% | 한 연구에서 정한 기준에 따른 결과 |
| 시술자 평가 | 337명 중 90일 뒤 92% 개선 | 시술자가 사진을 보고 평가함 |
| 환자 평가 | 81명 중 90일 뒤 42%, 360일 뒤 53% 개선 | 개선 정도는 가벼운 수준으로 기록됨 |
92%와 42%는 서로 다른 사람들을 평가한 결과입니다. 같은 집단을 시술자와 환자가 각각 평가한 숫자가 아닙니다. 에너지를 전달한 방향에 따라서도 6개월 뒤 계측 결과가 달랐습니다. 따라서 상담에서는 평균 수치보다 시술 부위와 에너지 방향을 어떻게 정하는지를 확인하는 편이 실용적입니다.
유지기간 자료는 360일까지 있습니다
포함된 연구 가운데 6개월 뒤 수치를 제시한 연구는 한 편이었고, 360일 결과는 환자 81명의 자가평가 자료였습니다. 독립 검토가 확인한 범위에서는 변화가 1년까지 이어졌고, 추적 자료는 그 시점에서 끝납니다.
멀츠의 지원을 받은 2025년 고찰도 효과가 6개월 뒤까지 이어진다고 설명했습니다. 다만 연구를 고른 방식이 독립 검토와 달랐습니다. 유지기간을 비교할 때는 마지막으로 실제 측정한 시점을 함께 보는 것이 좋습니다.
통증과 함께 확인해야 할 부작용
연구에서는 시술 통증을 중간 정도로 기록했고, 마취 연고나 전신 진통제를 사용한 사례가 많았습니다. 시술 뒤 붉어짐과 붓기는 573명 가운데 거의 전원에게 관찰됐습니다. 그 밖의 이상반응은 14명에게 보고됐습니다.
보고된 사례는 멍 4건, 일시적 감각이상 4건, 화상 2건, 목에 남은 흰 선 모양 흉터 2건, 뺨이 부풀어 오른 자국 1건, 목에 흰 좁쌀처럼 솟은 증상 1건입니다. 감각이상이 가라앉기까지 걸린 기간은 해당 자료에서 확인되지 않았습니다.
2025년에는 얼굴 시술 중 눈 통증과 시력 저하가 생긴 32세 여성의 사례가 보고됐습니다. 눈 속 염증을 치료한 뒤 시력은 돌아왔지만, 각막의 흰 혼탁은 영구적으로 남았습니다. 한 사람의 사례는 발생 빈도보다 위험의 존재를 보여줍니다. 눈 가까운 부위를 시술한다면 안구 보호구, 에너지 상한과 중단 기준을 확인해야 합니다.
피하지방이 두껍거나 처짐이 아주 심한 경우에는 신중하게 시술 여부를 판단하라고 문헌은 권합니다. 처짐이 아주 심한 사람에게는 연구 저자들이 수술적 방법을 더 적합한 선택으로 제시했습니다. 일반적인 금기와 이상반응 대응은 시술 안전 안내에서도 확인할 수 있습니다.
상담에서 부위·깊이·회차를 정합니다
연구 결과는 눈썹과 턱밑에 집중돼 있지만, 실제 시술에서는 부위마다 사용하는 깊이와 에너지 방향이 달라집니다. 다음 항목을 상담에서 확인하십시오.
- □ 기기명과 모델: 오늘 사용하는 장비와 모델명은 무엇인가?
- □ 시술 부위: 눈썹·턱밑·목·데콜테 가운데 어느 부위를 다루는가?
- □ 적용 범위: 미국 허가 범위와 국내 시술 범위를 어떻게 구분하는가?
- □ 트랜스듀서: 부위별로 어느 깊이를 사용하는가?
- □ 샷 수와 견적: 전체 라인 수와 부위별 배분이 견적에 어떻게 반영되는가?
- □ 눈 주위 보호: 안구 보호구를 사용하는가? 에너지 상한과 중단 기준은 무엇인가?
- □ 통증 대응: 마취 방식과 시술 중 에너지를 조절하는 기준은 무엇인가?
- □ 다음 회차: 같은 조건의 사진이나 부위별 계측으로 결과를 다시 평가하는가?
샷 수와 부위별 견적을 비교할 때 확인할 항목은 피부과 가격 비교 가이드에 정리돼 있습니다. 시술 범위와 진행 과정은 울쎄라 시술 안내에서 이어서 확인할 수 있습니다.
자주 묻는 질문
Q1. 울쎄라 효과는 언제 확인하나요?
연구에서는 3개월·6개월·12개월에 결과를 확인했습니다. 경과 사진은 시술 전과 같은 조명과 각도로 찍어야 변화의 크기를 비교하기 쉽습니다.
Q2. 울쎄라 효과는 얼마나 오래 가나요?
독립 검토에서 실제 결과를 확인한 마지막 시점은 360일입니다. 유지기간을 안내받을 때는 그 기간을 직접 측정한 연구가 있는지 함께 확인하십시오.
Q3. 몇 번 받아야 하나요?
검토에 포함된 16편은 모두 한 번 시술한 뒤의 변화를 측정했습니다. 여러 번 받았을 때의 누적 결과는 포함되지 않아, 반복 횟수와 간격은 이전 시술의 사진과 부위별 변화를 확인한 뒤 정해야 합니다.
Q4. 울쎄라는 많이 아픈가요?
연구에서는 통증을 중간 정도로 기록했고, 마취 연고나 전신 진통제를 사용한 사례가 많았습니다. 상담할 때 마취 방법과 통증이 심할 때 에너지를 조절하는 기준을 확인하십시오.
Q5. 처짐이 심해도 받을 수 있나요?
연구 결과는 주로 가벼운 정도에서 중간 정도의 처짐을 대상으로 합니다. 처짐이 심할수록 개선 폭이 줄었다는 보고가 있었고, 아주 심한 경우에는 수술적 방법이 더 적합한 선택으로 제시됐습니다. 실을 넣어 당기는 방법은 원리가 달라 실리프팅 효과·종류 가이드에서 따로 비교할 수 있습니다.
결과·유지·적합 여부는 개인의 피부 상태·연령·생활 패턴에 따라 차이가 있으며 동일한 결과를 보장할 수 없어요.
시술에는 일시적 홍반·부종 등 부작용 가능성이 있으며 금기사항이 있을 수 있어 사전 상담에서 확인해요.
이 글은 일반적인 정보 안내이며 개인 진료를 대신하지 않습니다. 개인 상태에 맞는 진단·시술은 상담에서 확인해 주세요.
근거 자료
- FDA K122528 — 510(k) 요약·Indications for Use 전문 확인. 눈썹 거상 적응증. 임상 효과 비교시험이 아닌 규제 문서.
- FDA K121700 — 510(k) 요약·Indications for Use 전문 확인. 턱밑·목 적응증. 유지기간을 산출한 연구가 아님.
- FDA K134032 — 510(k) 원문 전문 확인. 데콜테 적응증, 10-1.5·7-3.0·4-4.5 트랜스듀서, 최대 8mm 영상 깊이. 에너지별 임상 결과는 비교하지 않음.
- FDA K233996 — intended use 원문 전문 확인. 피부 외관의 일시적 변화 문구. 구체적 지속기간은 제시하지 않음.
- 국가법령정보센터, 「의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정」 별표 1(행정규칙일련번호 2100000275656) — 별표 PDF 전문 확인. A35100.03 품목명·3등급·정의. 울쎄라 개별 허가번호를 담은 문서는 아님. 미국에서는 Class II로 분류되며 암 치료용 고강도 집속형 초음파 수술기와 다른 품목으로 다룸.
- PMID 36674277 — 논문 전문 확인. 693편 중 16편을 선정한 단일 세션 체계적 문헌고찰. 선정 조건은 3개월 이상 추적, 참여자 10명 이상과 연구 설계 기준. 대상자의 90% 이상이 성인 여성. 눈썹 0.47~1.7mm 상승, 측면 사진상 턱밑 면적 26~45mm² 감소. 0.5mm 초과 눈썹 거상은 3개월 대상자의 35%. 시술자 평가는 n=337에서 90일 개선 92%, 환자 자가평가는 n=81에서 90일 42%·360일 53%였으며 개선 정도는 mild로 기술. 에너지 방향별 6개월 계측 결과는 위쪽 바깥 방향 5.6~7.2%, 수평 방향 1~3.7%. 6개월 계측 연구는 1편이고 360일 자료는 환자 자가평가 81명분. BMI 30 초과, 과도한 피하지방과 아주 심한 처짐에는 신중한 판단을 권고. 573명 중 거의 전원에게 일시적 홍반·부종이 관찰됐고, 멍 4건·일시적 감각이상 4건·화상 2건·흰 선 모양 흉터 2건·팽진 1건·흰 좁쌀 모양 병변 1건 등 14명(2%)의 이상반응이 보고됨. 2D 사진 계측 위주이며 장기 추적 자료 없음. 외부 연구비·저자 이해관계 없음.
- PMID 39545626 / PMC11743342 — 논문 전문 확인. 조직을 약 60~70℃로 가열하며 1.5·3.0·4.5mm 초점 깊이에 열응고점과 콜라겐 변화를 확인. 조직 재배열은 28일 무렵 시작됐고 엘라스틴 증가는 시술 전 대비가 아니라 14일차와 비교한 90일차 변화. 조직학 연구로 임상 효과 시험이 아니며 저자가 멀츠 계열사 직원.
- PMID 40847904 / PMC12374570 — 논문 전문 확인. 703편 중 67편을 포함한 기전·지속성 서술. 6개월 뒤에도 효과가 이어진다고 기술. 체계적 문헌고찰이 아닌 부록호 서술적 고찰이며 멀츠 지원·저자 이해관계 있음.
- PMID 41367308 / PMC12690343 — 초록 전문 확인. 안면 MFUS 뒤 홍채모양체염·영구 각막백반이 발생한 32세 여성 증례. 치료 뒤 시력은 회복됐으나 각막 혼탁은 남음. 단일 증례라 발생률 추정 불가.
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