理图(Re2O)效果深度解析：从循证角度来看究竟能做到什么
在了解skin booster的过程中遇到"理图(Re2O)"时，大多数人都会碰到同样的问题："听说它不是刺激胶原蛋白再生，而是直接补充ECM，这有实际证据支持吗？"营销文案听起来很吸引人，但要找到经过验证的数据却并不容易，因此很多人难以判断应该对效果抱有多大期待。
本文是江南岛山大路Cellinique（以下简称诊所）将理图的效果按"证据等级"进行深度分析的资料。同样是"效果"这个词，我们会区分已通过同行评审（peer-review）临床研究证实的部分、仍停留在细胞·动物阶段前临床研究的部分，以及目前只存在于制造商·营销资料中的部分，分别为您说明。如需了解施术流程与停工期，请参阅理图 Skin Booster完整指南；如需与刺激型产品的直接对比，请参阅理图 vs Rejuran（丽珠兰）对比指南。
3行摘要
1. 理图(Re2O)是一款ECM补充型skin booster，使用源自人源无细胞真皮基质（hADM）的ECM（细胞外基质）进行直接补充。与"刺激等待"胶原蛋白生成的方式不同，其作用核心在于将已具有结构形态的ECM直接充填入真皮。原研方为L&C Bio，国内供应由Humedix负责，供应合同于2024年11月签订。
2. 效果依据等级有所不同。2026年同行评审学术期刊（Int. J. Mol. Sci.）发表了n=20的半侧面（split-face）随机·双盲临床研究，报告hADM处理侧在皮肤密度、弹性、皱纹、毛孔、水分指标上均比HA对照组有更显著改善（多个时间点p<0.05）。但样本量较小且为短期（20周）数据。
3. "胶原蛋白约89%"等具体成分比例、长期维持时间、韩国食品药品安全处(MFDS)的准确许可分类及编号，公开一次文献资料有限，因此不予断言。个体适合性与期望值差异较大，将在术前咨询中共同评估确定。
1. 谈效果之前 — 理图是"做什么"的施术
要准确评估效果，首先需要了解理图是以何种作用为目标的施术。理图(Re2O)是一款利用源自人源无细胞真皮基质（hADM）的ECM（细胞外基质）的skin booster。ECM是真皮中围绕细胞并起支撑作用的网状结构，由胶原蛋白、弹性蛋白、GAG（糖胺聚糖）等成分组成。hADM是从捐献的人体皮肤组织中去除可能引发免疫排斥反应的细胞成分后，只保留ECM结构的材料。
与传统skin booster的区别在于作用方向。许多skin booster通过刺激皮肤促使其自身重新生成胶原蛋白，而理图的特点是将已具有形态结构的ECM成分直接补充至真皮层。可以理解为"等待胶原蛋白生成"与"直接补充ECM"这两种方式的区别。因此在评价效果时，关注点不在于"刺激有多强"，而在于"补充的ECM在真皮中定植后会带来哪些变化"。
有一点需要事先说明：作用方式不同并不意味着优劣之分。"直接补充所以无条件更好"是超出证据范围的断言。哪种方向更适合自己的皮肤，取决于皮肤状态、烦恼和既往施术史，诊所也将理图视为多种选择之一，在术前咨询中评估适合性。
💡 事实核查 ✓
来源：L&C Bio / Humedix供应合同相关报道（The Bioz News, 2024.11.18 · 韩国经济日报, 2024.11）
- 理图（Elravie Re2O）被报道为应用人源无细胞真皮基质（hADM）的ECM补充型skin booster。原研方为人体组织再生专业企业L&C Bio，国内供应（版权）由Humedix负责，供应合同于2024年11月18日签订。
- L&C Bio的专利技术"Alloclean Technology"（阿洛克林技术）在保留人体组织三维结构的同时，去除引起细胞及免疫排斥反应的物质。
- 以"不仅补充胶原蛋白，还补充ECM成分"的方式进行介绍，效果体感存在个体差异。
一句话总结
理图是一款将hADM来源的ECM直接补充至真皮的新型skin booster。其效果应从"补充的ECM带来的变化"而非"刺激强度"来加以评价。
2. 效果依据，按等级逐项分析
将理图的"效果"一概而论容易产生误解。诊所将效果主张划分为以下三个等级。因为同样的表述，其可信度完全取决于来源于哪个等级的依据。
| 证据等级 | 是什么类型的资料 | 在理图中对应的部分 |
|---|---|---|
| ① 同行评审临床研究 | 以人体为对象的随机·盲法临床研究，已在学术期刊发表 | 半侧面split-face临床研究（n=20，20周）：皮肤密度·弹性·皱纹·毛孔·水分指标改善的报告 |
| ② 前临床研究（细胞·动物） | 在细胞·动物实验中观察到的趋势 — 不能直接等同于人体效果 | 皮肤来源ECM有助于成纤维细胞迁移·胶原蛋白/弹性蛋白表达的趋势 |
| ③ 制造商·营销资料 | 制造商·宣传资料中的数据 — 尚未经过一次验证 | "胶原蛋白约89%"等部分具体成分比例，部分维持时间的表述 |
以下将逐一说明各等级。先说结论：理图最近新增了一项①等级的依据，从"只有前临床研究的新兴类别"向前迈进了一步，但仍有不少项目停留在③等级。
3. ①等级 — 人体临床研究揭示了什么
在理图效果分析中最具分量的资料，是2026年发表于同行评审学术期刊 International Journal of Molecular Sciences 的临床研究。这是一项评价注射型粒子化人源无细胞真皮基质（phADM）的半侧面（split-face）随机·双盲临床研究，在同一受试者的一侧面部应用理图（Elravie Re2O），另一侧应用透明质酸（HA），在同一人内部进行直接比较。由于比较同一人的左右两侧，可以减少个体差异的影响，是可信度相对较高的研究设计。
报告的结果显示，hADM处理侧在皮肤密度·体积、弹性、皱纹深度、毛孔面积、经皮水分散失量（TEWL）、水分等指标上，在多个时间点均比HA对照组表现出更大的改善（各指标p<0.05）。前临床部分观察到成纤维细胞迁入移植基质并定植，在其边界处形成新生胶原蛋白的现象，以及胶原蛋白·弹性蛋白合成随浓度依赖性增加的趋势。
💡 事实核查 ✓
来源：Int. J. Mol. Sci. 2026 (PMC12985180) — 半侧面随机·双盲临床研究 + 前临床研究
- 设计：注射型粒子化人源无细胞真皮基质（phADM, Elravie Re2O, L&C Bio）对比透明质酸（HA）的半侧面随机·双盲临床研究，n=20，随访20周（第1·4·8·12·16·20周评估）。
- 效果：hADM处理侧比HA对照组在皮肤密度、弹性（第4·20周）、皱纹深度、毛孔面积（第12周起）、TEWL（第8·20周）、水分（第8周起）方面表现出更大改善（各p<0.05）。
- 安全性：未发生严重不良事件，一过性红斑、轻度水肿等轻微反应自然消退。但样本量较小（20人）且为短期（20周）结果，向长期·大规模人群的外推存在局限。效果·维持存在个体差异。
这项临床研究改变了理图效果讨论的起点。与"没有证据的新兴施术"这一模糊印象不同，至少在短期指标上，同一人左右比较的数据报告了相较HA对照的优势。不过诊所在此处选择退一步来看。20人·20周是"早期临床信号"，而非"长期效果已确立"的意思。因此不会以这一结果为依据断言"效果持续很久""一定会改善"，仅以"短期指标中报告了积极信号"这一准确表述进行说明。
4. ②等级 — 前临床研究解释"为何可能有效"
只看临床数据，很难理解"为何会发生这些变化"。填补这一空白的，正是细胞·动物阶段的前临床证据。有关皮肤来源ECM材料的文献报道，该材料在细胞实验中观察到有助于成纤维细胞存活·迁移，并提高胶原蛋白·弹性蛋白表达的趋势。动物植入实验中未观察到明显的免疫反应、全身毒性或纤维性包膜形成。
但将这部分作为效果的"证据"直接引用并不妥当。前临床研究是ECM材料类别层面的基础·作用机制证据，并非确立理图这一单一产品在人体中使用效果的资料。细胞培养皿与真实真皮环境不同，动物实验良好也不保证在人体中能以同等程度再现。诊所仅将前临床研究用于解释"这项施术为何如此设计"，而非跨越至"效果有保证"的断言。
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来源：J Microbiol Biotechnol 2025 (PMC12197817) · J Microbiol Biotechnol 2026 (PMC12828126)
- 皮肤来源ECM材料（脱细胞化人源真皮基础）在细胞实验中，报告了有助于成纤维细胞迁移、提高弹性蛋白表达、促进前胶原蛋白I分泌的趋势，以及促进伤口闭合（PMC12197817）。动物植入时未观察到明显免疫反应·全身毒性。
- 另一文献报道皮肤ECM在细胞实验中表现出影响ECM重塑·水分保留（HAS2）·黑色素相关指标调节的趋势（PMC12828126）。
- 两份资料均为细胞·动物阶段的前临床证据，与人体效果的确立有所区别。效果·维持存在个体差异。
5. ③等级 — "胶原蛋白89%"的数字可信度几何
介绍理图的资料中常出现"胶原蛋白约89%、弹性蛋白约3%、含HA的GAG约0.4%及其他ECM成分"这样的具体成分比例。数字整齐划一，看起来令人信服，但坦率地说，这些比例主要来自制造商·营销资料中提供的数值。
有趣的是，前述同行评审临床研究（PMC12985180）将同一材料的成分描述为"胶原蛋白约80%、弹性蛋白约3%、sGAG约0.4%、残余DNA <50ng/mg"。"胶原蛋白89%"与"胶原蛋白80%"，根据来源不同数字存在差异。准确的成分比例会因产品·批次·检测方法而有所不同，将营销资料中的某一数字断言为"确定事实"存在困难。
因此本文不会对比例数字作出断言。可以确定的方向是，理图是一种以胶原蛋白为主的人源ECM结构材料。关于您将接受的产品的确切成分·规格，在术前咨询时确认是最为准确的方式。诊所的原则是，对于不同来源之间数据存在分歧的数字，不在公开页面作出单方面断言。
💡 事实核查 ✓
来源：Int. J. Mol. Sci. 2026 (PMC12985180) 成分描述 · 制造商/营销资料（成分比例断言保留）
- 同行评审临床研究将材料成分描述为胶原蛋白约80%·弹性蛋白约3%·sGAG约0.4%·残余DNA <50ng/mg。而营销资料中则以"胶原蛋白约89%"等方式介绍，不同来源的数字存在差异。
- 准确的成分比例会因产品·批次·检测方法而有所不同，因此本文不作单一数字断言。
- 您个人适用的成分·规格请在术前咨询时确认。
6. 效果何时出现、能维持多久 — 最需谨慎的部分
"效果能持续多长时间？"是被问到最多的问题，也是最难给出明确答案的部分。前述临床研究随访至20周（约5个月），并报告了该期间内的改善指标，但关于此后效果能持续多久的长期·大规模数据，目前公开的一次文献资料仍十分有限。作为一个相对较新推出的类别，还需要更多时间积累。
变化出现的方式也与一次完成的施术不同。通过ECM补充及此后成纤维细胞定植所带来的变化，是需要随时间逐步观察的。因此诊所不固定"可维持几个月"这样的数字，而是以施术后经过一定时间共同观察变化的方式进行引导。变化程度·维持时间因皮肤状态·年龄·生活习惯差异较大，无法向所有人保证相同的结果或特定的时间。
7. 安全性 — 如何看待人源组织来源
与效果同样重要的是安全性。由于理图使用捐献人源组织（同种）来源的材料，其监管框架与一般合成·HA填充剂有所不同。在韩国，此类人源组织来源材料据报道按照人体组织安全管理法、韩国食品药品安全处(MFDS)管理体系以及国际标准（AATB等）进行加工·管理。核心技术Alloclean Technology旨在去除引起细胞·免疫排斥反应的物质，也是这一安全管理的组成部分。
临床研究中报告的安全性信号相对良好。前述split-face临床研究中未发生严重不良事件，一过性红斑、轻度水肿等轻微反应自然消退。但"人源组织来源所以自然、完全没有风险"的表述并不恰当。注射施术的性质决定了可能出现一过性水肿·泛红·瘀青，少数情况下可能报告结节·感染·过敏反应。妊娠·哺乳期间、活动性感染、正在服用抗凝血剂·免疫抑制剂、自身免疫性疾病、成分过敏等情况，请务必在术前咨询中告知。人源组织来源材料的特性及同意程序也会在咨询中一并说明。
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来源：Int. J. Mol. Sci. 2026 (PMC12985180) 安全性描述 · 韩国保健产业振兴院（KHIDI）人体组织相关资料
- 临床研究（n=20，20周）中未报告严重不良事件，一过性红斑·轻度水肿等轻微反应自然消退。但样本量较小，对罕见不良反应的评估存在局限。
- hADM等人源组织来源材料在韩国按照人体组织安全管理法及国际标准（AATB等）由韩国食品药品安全处(MFDS)许可加工机构进行管理。
- 不良反应·禁忌症·个体差异与所有施术一样存在，材料特性及同意程序建议在咨询中确认。
适用于所有施术的共通副作用·紧急处置·禁忌症·感染管理标准，请在Cellinique 施术安全说明页面查阅。如正在考虑理图施术，建议在预约前先行浏览。
8. 理图效果如何与其他skin booster相比较
"理图比Rejuran（丽珠兰）或其他skin booster效果更好吗？"是常见问题，但诊所不会以"哪个更好"来回答。由于作用方向和证据性质不同，以"哪种管理方向更适合自己"的视角进行比较才是恰当的。以下表格是为了理解方向性和证据差异的一般性说明，并非优劣排名。个体适合性在咨询中确定。
| 类别 | 理图（hADM·ECM补充） | Rejuran（丽珠兰）（PN刺激型） | HA skin booster |
|---|---|---|---|
| 核心方向 | ECM成分直接补充 | 皮肤再生·修复刺激 | 水分·表面辅助 |
| 原料类别 | 人源同种ECM（hADM） | PN（多聚核苷酸，鲑鱼DNA来源） | HA（透明质酸） |
| 变化出现方式 | 随时间逐步观察 | 随时间逐步观察 | 相对较早出现水分感体感 |
| 建议次数·间隔 | 因部位及个人状态而异，在术前咨询中确定 | ||
如需了解理图与PN类产品的直接比较，请参阅理图 vs Rejuran（丽珠兰）对比指南；理图的完整施术流程与停工期，请参阅理图 Skin Booster完整指南。无需局限于单一施术，根据方向性进行有序组合的方案也可在咨询中探讨。
9. 诊所说明理图效果的原则
Cellinique是位于江南岛山大路的抗衰老皮肤科诊所。对于理图这样新兴类别中证据等级因项目而异的施术，区分"哪些是已确认的效果，哪些是期待"尤为重要。对于证据薄弱或不同来源数据存在分歧的数值，我们不在公开页面作出断言，准确的产品标准·适合性通过咨询确认，这是我们的原则。
因此，从初诊咨询到施术·后续随访，全程由同一团队负责。由于这是一项需要随时间观察效果的施术，由同一医疗团队持续跟踪变化，更有利于现实地调整期望值。岛山大路的地理位置也使咨询后的复诊和随访更为便利，对于需要随时间观察效果的施术是一项优势。
常见问题（FAQ）
Q1. 理图的效果经过临床验证了吗？
部分已有验证。2026年同行评审学术期刊（Int. J. Mol. Sci.）发表了n=20的半侧面随机·双盲临床研究，报告hADM处理侧在皮肤密度·弹性·皱纹·毛孔·水分指标上均比HA对照组有更显著改善（多个时间点p<0.05）。但由于样本量仅20人且随访仅20周，属于"早期临床信号"，而非"长期效果已确立"。诊所仅以"短期指标中报告了积极信号"的准确表述进行说明。
Q2. "胶原蛋白89%"的成分比例准确吗？
取决于来源。营销资料中以"胶原蛋白约89%"介绍，但同行评审临床研究将同一材料成分描述为"胶原蛋白约80%·弹性蛋白约3%·sGAG约0.4%"。准确比例会因产品·批次·检测方法而有所不同，因此诊所不作单一数字断言，准确成分在术前咨询中说明。
Q3. 效果何时开始显现，能维持多久？
理图不是施术后立即完成的项目，而是需要随时间逐步观察变化的施术。临床研究随访至20周并报告了该期间的改善情况，但关于此后长期维持的公开一次文献资料目前仍十分有限。变化程度与维持时间个体差异较大，无法向所有人保证相同的结果或特定的时长。请在术前咨询中了解可期待的方向。
Q4. 前临床结果良好是否意味着对人体同样有效？
不一定。皮肤来源ECM有助于成纤维细胞迁移·胶原蛋白/弹性蛋白表达的趋势已在细胞·动物实验中报告，但这是解释为何可能产生这种效果的机制证据，并非确立人体效果的资料。细胞培养皿与真实真皮环境不同，再现性也无法保证，因此诊所不将前临床研究用作断言效果的依据。
Q5. 来源于人体（同种）组织，安全吗？
理图的核心原料是由捐献人体皮肤组织加工而成的人源无细胞真皮基质（hADM）。在韩国，此类材料据报道依据人体组织安全管理法、韩国食品药品安全处(MFDS)管理体系及国际标准（AATB等）进行加工·管理。临床研究也报告了无严重不良事件，轻微反应自然消退。但我们无法断言完全没有风险，术前咨询·适合性评估·不良反应告知是必要的。材料特性及同意程序也会在咨询中一并说明。
Q6. 理图与Rejuran（丽珠兰），效果方面哪个更好？
这是一个无法用"哪个更好"来回答的问题。作用方向（ECM直接补充 vs 胶原蛋白刺激）和证据性质不同，核心不在于优劣，而在于哪个方向更适合自己的皮肤。根据情况，有序组合使用也是可以探讨的方案。详细比较请参阅理图 vs Rejuran（丽珠兰）对比指南。
Q7. 可以只做咨询吗？
当然可以。理图的证据等级因项目而异，建议在充分了解哪些是已确认的效果、哪些是期待之后再作决定。如仅需咨询、无需进行施术，请拨打+82-2-6203-3434或通过KakaoTalk随时联系。（咨询·施术费用因个人状态·方案而异，将在咨询中说明。）
小结
用一句话总结理图(Re2O)的效果：它是一款"作用机制明确，短期临床研究中报告了积极信号的ECM补充施术"。2026年同行评审临床研究的加入，使其从模糊的新兴施术向前迈进了一步，但成分比例·长期维持时间·准确的监管分类等方面，公开的一次文献资料仍然有限，需要保守地加以说明。重要的不是华丽的措辞，而是区分哪些是已确认的效果、哪些是期待。
Cellinique（江南岛山大路）从初次咨询到施术·后续随访全程连续负责，按照证据等级如实说明效果。如果您想了解理图的效果是否真正适合自己的皮肤与目标，请先从轻松交流皮肤状态和护理目标的咨询开始。完整施术流程请参阅理图 Skin Booster完整指南，与刺激型产品的比较请参阅理图 vs Rejuran（丽珠兰）对比指南，共通安全标准请参阅Cellinique 施术安全说明。
请务必确认
- 个体差异：结果·维持·适合性因个人皮肤状态·年龄·生活习惯而存在差异，无法保证相同的结果。
- 不良反应可能性：施术存在一过性红斑·水肿等不良反应的可能性，并可能存在禁忌症，请在术前咨询中确认。
✅ 事实核查完成报告
本文的医疗信息已依据以下来源进行核查。由于理图的证据等级因项目而异，按等级分别表述：
1. Int. J. Mol. Sci. 2026 (PMC12985180) — 注射型粒子化人源无细胞真皮基质（phADM, Elravie Re2O, L&C Bio）对比HA半侧面随机·双盲临床研究（n=20，20周）：密度·弹性·皱纹·毛孔·TEWL·水分指标相比HA改善（各p<0.05），无严重不良事件·轻微反应自然消退，材料成分胶原蛋白约80%·弹性蛋白3%·sGAG 0.4%·残余DNA <50ng/mg，前临床部分观察到成纤维细胞浸润·新生胶原蛋白 · pmc.ncbi.nlm.nih.gov
2. The Bioz News（2024.11.18）· 韩国经济日报报道（2024.11） — L&C Bio（原研方）·Humedix（国内供应）Elravie Re2O供应合同，无细胞真皮基质（hADM）应用，Alloclean Technology，ECM补充方向
3. J Microbiol Biotechnol 2025 (PMC12197817) — 皮肤来源ECM（脱细胞化人源真皮）在细胞实验中有助于成纤维细胞迁移·弹性蛋白表达·前胶原蛋白I分泌，动物植入未观察到明显免疫反应·全身毒性（类别层面前临床证据） · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
4. J Microbiol Biotechnol 2026 (PMC12828126) — 皮肤ECM在细胞实验中表现出影响ECM重塑·水分保留（HAS2）·黑色素相关指标调节的趋势
5. 韩国保健产业振兴院（KHIDI）人体组织相关资料 — hADM等人源组织来源材料在韩国依据人体组织安全管理法·国际标准（AATB）由韩国食品药品安全处(MFDS)许可加工机构管理主要核查项目：✓ hADM·ECM补充定义 ✓ 原研方/供应商·合同时间 ✓ 人体split-face临床研究（短期）效果·安全性 ✓ 前临床机制证据 ✓ 人体组织安全管理法监管框架 ✓ 个体差异·不良反应说明。目前尚难断言的方面：① 具体成分比例（营销89% vs 临床80% — 来源间存在分歧，暂不断言）② 韩国食品药品安全处(MFDS)准确许可分类·编号（公开一次数据库未确认）③ 长期·大规模维持时间数据（超过20周的公开一次证据有限）④ 理图单一产品的大规模多中心临床研究（尚未确立）。
医学免责声明
本内容仅供一般健康信息参考，个人诊断·施术适合性·预期效果，必须通过与专业医师的术前咨询来确定。所有医疗施术均存在个体差异及不良反应的可能性。
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