致想了解 RITUO 与 Rejuran(丽珠兰)有何不同的您
在了解皮肤再生、肤质管理时,很多人会把"RITUO"和"Rejuran(丽珠兰)"放在一起比较。两者都被归入向真皮层注入成分以处理皮肤环境的水光提升类,但因核心成分与作用方向各不相同,很难断言"哪一方一定更好"。
Cellinique(江南岛山大路)两种项目都开展,因此面诊室里常被问到的,正是"我的皮肤适合 RITUO 还是 Rejuran(丽珠兰)?"。今天,我们来为您梳理金健宇 院长是按什么标准来区分介绍这两个项目的——从成分、机制、适应、维持到恢复期。
三句话速览
1. Rejuran(丽珠兰)是以 PN(多聚核苷酸,鲑鱼 DNA 来源)为基础、于 2014 年取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可(许可编号 14-825,PharmaResearch(韩国保妍堂))的组织修复用生物材料。PN 浓度依韩国食品药品安全处(MFDS)产品信息/产品说明书(IFU)为 20 mg/mL。
2. RITUO 是一种补充人体组织来源无细胞同种异体真皮(hADM)基础的 ECM(细胞外基质)成分的项目,据了解其中一并含有胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白等多种 ECM 成分。(制造商:L&C Bio,产品名 Elravie RITUO)
3. 两个项目在成分、作用方向与恢复期上各不相同,因而"按目的的适合选择"也不同;是否适合、维持时间会因个人皮肤状态、年龄、生活习惯而差异较大,需在术前面诊中决定。
1. RITUO 与 Rejuran(丽珠兰)一览对比
先以表格梳理两个项目的核心差异。下表是为帮助理解方向差异的一般性说明,哪一方更适合您需在术前面诊中按个人情况决定。
| 区分 | Rejuran(丽珠兰) | RITUO |
|---|---|---|
| 核心成分 | PN(多聚核苷酸),鲑鱼 DNA 来源 | 人体组织来源无细胞同种异体真皮(hADM)基础的 ECM(胶原蛋白·弹性蛋白·纤连蛋白等) |
| 作用方向 | 据报告 PN 在真皮环境中有助于皮肤自身的再生·修复 | 被介绍为直接补充 ECM 成分以填补皮肤内环境的方向 |
| 韩国国内监管分类 | 韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可(许可编号 14-825,2014,组织修复用生物材料) | 并非医疗器械产品许可,而是按人体组织分类·管理(无单独临床·产品许可即流通) |
| 适应方向(一般性说明) | 肤质·弹性等皮肤自身的再生·修复方向 | 通过补充皮肤内 ECM 来辅助肤质·弹性的方向 |
| 变化观察方式 | 随时间逐渐观察 | 随时间逐渐观察(个体差异较大) |
| 维持时间 | 因个人皮肤状态、年龄、生活习惯差异较大,不予一概断言 | |
💡 事实核查 ✓
来源:韩国食品药品安全处(MFDS)(医疗器械产品许可,许可编号 14-825·2014·PharmaResearch(韩国保妍堂))· 韩国食品药品安全处(MFDS) 医疗器械产品信息 / PharmaResearch(韩国保妍堂)产品说明书(IFU)· Int. J. Mol. Sci. 2025(PMC12429772)
- Rejuran(丽珠兰)是 PharmaResearch(韩国保妍堂)的 PN(多聚核苷酸,鲑鱼 DNA 纯化物来源)基础组织修复用生物材料,已取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可(许可编号 14-825,2014 年)。PN 浓度依韩国食品药品安全处(MFDS) 医疗器械产品信息 / PharmaResearch(韩国保妍堂)产品说明书(IFU)为 20 mg/mL。
- 学术文献(Int. J. Mol. Sci. 2025,PMC12429772)中说明,PN 被报告有助于促进胶原蛋白合成与细胞外基质(ECM)修复。
- RITUO 并非韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可产品,据报道按人体组织(hADM)分类管理,两个项目的监管分类本身就不同。(※ 准确的注册形态在一手来源确认前不予断言——参见下方报告)
- 效果、变化程度与维持时间存在个体差异。
2. Rejuran(丽珠兰)——PN·鲑鱼 DNA 来源的再生方向
Rejuran(丽珠兰)是一种以 PN(多聚核苷酸)为核心的水光提升。PN 是从鲑鱼 DNA 中提取、纯化的成分,在面诊室里我们常把它说明为皮肤自身的再生·修复方向,而非"只补水的项目"。
作用方向是这样的:学术文献中报告 PN 成分有助于促进胶原蛋白合成与细胞外基质(ECM)修复。不过皮肤再生是随时间进行的过程,因此以"花时间观察变化"而非"术后即刻"的视角去看待更为现实。维持时间与变化程度会因个人情况差异较大,难以用统一数值断言。
Rejuran(丽珠兰)会按部位、目的分为 Healer·i·S·HB·HB plus 等丰富的产品线。若您想进一步了解 Rejuran(丽珠兰)的成分、产品线与项目流程,可在 Rejuran(丽珠兰)Healer 完整指南 中详细查看。
一句话小结
它以鲑鱼 DNA 来源的 PN 为基础处理皮肤自身的再生·修复方向,是取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可的组织修复用生物材料。
3. RITUO——人体组织来源 ECM 补充方向
RITUO 被认为是一种以人体组织来源无细胞同种异体真皮(hADM,human Acellular Dermal Matrix)为基础的水光提升。据制造商(L&C Bio)介绍,它从皮肤真皮组织中去除免疫细胞、脂肪成分后,保留胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白、腱生蛋白等 ECM(细胞外基质)成分并粉末化,再注入真皮。
核心差异在于思路。如果说 Rejuran(丽珠兰)以 PN 刺激皮肤自身再生的方向,那么 RITUO 则被说明为直接补充 ECM 成分以填补皮肤内环境的方向。不过 RITUO 是较近引入的项目,同行评审临床依据不如 Rejuran(丽珠兰)那般积累,且据报道并非按韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可、而是按人体组织分类,无单独临床·产品许可即流通。因此 Cellinique 在介绍 RITUO 时会就效果、安全性更稳健地说明,并尤其审慎地进行个人适合度评估。
RITUO 的成分、项目流程与注意事项,我们已在 RITUO 水光提升完整指南 中另行整理,欢迎一并参考。
💡 事实核查 ✓
来源:MediToday·首尔经济(Seoul Economy) 报道(引用 L&C Bio 发布)
- 据报道,RITUO 是制造商 L&C Bio 的人体组织来源无细胞同种异体真皮(hADM)基础 ECM 产品(产品名 Elravie RITUO)。ECM 成分中提及胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白、腱生蛋白等。
- 据报道,与药品·医疗器械不同,RITUO 无单独临床·产品许可,按人体组织分类·流通,公司方面表示其遵循依据人体组织法的管理体系。
- 上述成分构成、注册形态与效果相关表述以引用制造商发布的媒体报道为准,并非以同行评审一手临床依据确定的内容。(参见事实核查待办)
- 效果、变化程度与维持时间存在个体差异。
一句话小结
它是一种被介绍为直接补充人体组织来源 hADM 基础 ECM 成分方向的水光提升。因属较近项目,依据从稳健角度看待,适合度在术前面诊中审慎评估。
4. 成分·机制比较——核心差异在哪里

| 比较项 | Rejuran(丽珠兰)(PN 基础) | RITUO(ECM/hADM 基础) |
|---|---|---|
| 成分来源 | 鲑鱼 DNA 纯化物来源 PN | 人体组织(同种异体真皮)来源 ECM(以制造商发布为准) |
| 主要作用概念 | 刺激皮肤自身的再生·胶原蛋白合成 | 直接补充 ECM 成分以填补皮肤内环境 |
| 临床依据积累 | 存在同行评审文献报告(PN 浓度·机制等) | 较近引入——同行评审依据有限,需稳健解读 |
| 适合评估方向 | 因成分·作用方向不同,按目的与皮肤状态适合选择各异——在术前面诊中决定 | |
两个项目并非"二者谁更优越"的问题,而是哪种作用方向更契合您的皮肤困扰与目标的问题。正因作用方向不同,视情况可只选其一,也可按顺序探讨搭配方案。
5. 恢复期·恢复比较

RITUO 与 Rejuran(丽珠兰)因均属注入类项目,可能出现暂时性肿胀、发红、淤青,术后即时还可能在注入部位感到细小的肤质变化。恢复期大体被介绍为偏短,但恢复规律会因个人恢复力、生活习惯、治疗部位差异较大。
术后 24 小时
- 请避免刺激性化妆品、高温热敷与用力清洁
- 轻度上妆建议视治疗部位状态再开始
- 若身体状况有变化,欢迎随时咨询 Cellinique
术后一周
- 请暂缓桑拿、汗蒸房与剧烈运动
- 请彻底做好防晒
- 尽量减少饮酒、吸烟为宜
RITUO 因基于人体组织这一特性,适合度·安全性评估尤为重要。两个项目的妊娠·哺乳、活动性感染、服用抗凝药·免疫抑制剂、自身免疫疾病、成分过敏等均为需谨慎评估的情况,请在术前面诊中提前告知。所有项目通用的副作用、急症处理、禁忌标准,可在 Cellinique 项目安全须知 页面查看。
6. 按目的如何选择?

Cellinique 看的不是"哪个产品更受欢迎",而是"哪种作用方向更适合您",并以此区分介绍两个项目。下表是为帮助理解的一般性说明,实际选择需在术前面诊中按个人情况决定。
- 若您偏好取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可、临床依据有所积累的成分 — 多会优先考虑 Rejuran(丽珠兰)(PN)。
- 若您想以皮肤自身的再生·修复方向为中心 — 常会提到 PN 基础的 Rejuran(丽珠兰)。
- 若您对直接补充 ECM 成分这一新思路感兴趣 — 可一并考虑 RITUO,但建议在充分理解其依据相对有限这一点后再决定。
- 若您想同时考虑两个方向 — 因作用方向不同,可在面诊中探讨按顺序搭配的设计。
重要的不是"二者谁更好",而是哪种方向更契合您的皮肤状态、目标与敏感度。这一判断会在术前面诊中由金健宇 院长直接评估皮肤状态后一同决定。
常见问题(FAQ)
Q1. RITUO 和 Rejuran(丽珠兰)哪个更好?
我们无法说"二者谁一定更好"。Rejuran(丽珠兰)以 PN(鲑鱼 DNA 来源)为基础刺激皮肤自身再生的方向,RITUO 则是直接补充人体组织来源 ECM 成分的方向,作用概念本身就不同。适合的选择会因您的皮肤状态、目标而异,建议在术前面诊中一同决定。
Q2. 两个项目的成分具体有什么不同?
Rejuran(丽珠兰)的核心成分是从鲑鱼 DNA 中提取、纯化的 PN(多聚核苷酸),浓度依韩国食品药品安全处(MFDS)产品信息/产品说明书(IFU)为 20 mg/mL。RITUO 据制造商发布,是加工人体组织来源无细胞同种异体真皮(hADM)以补充胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白等 ECM 成分的方式。成分来源与作用方向不同。
Q3. 两者都是取得韩国食品药品安全处(MFDS)许可的项目吗?
Rejuran(丽珠兰)已于 2014 年取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可(许可编号 14-825,组织修复用生物材料,PharmaResearch(韩国保妍堂))。RITUO 据报道并非医疗器械产品许可,而是按人体组织分类、无单独临床·产品许可即管理·流通,因此监管分类各不相同。准确的注册形态建议在术前面诊中了解。
Q4. 多久能感受到效果,能维持多久?
两个项目都并非术后即刻完成,而是需花时间逐渐观察变化的项目。变化程度与维持时间会因个人皮肤状态、年龄、生活习惯而差异较大,难以向每位顾客保证相同结果或固定时长。您可期待的方向,建议在术前面诊中了解。
Q5. RITUO 和 Rejuran(丽珠兰)可以一起做吗?
两个项目作用方向不同,视情况可探讨搭配,但不会在同一时期"集中"进行,需按间隔与顺序设计才安全。能否进行取决于您目前正在接受的项目、所服药物与皮肤状态,因此会在术前面诊中一同协调。
Q6. 听说 RITUO 是较新项目,安全吗?
RITUO 是较近引入的项目,同行评审临床依据不如 Rejuran(丽珠兰)那般积累,且具有基于人体组织的特性。我们无法说"天然·人体来源就完全没有风险",与其他医疗项目一样,需要术前面诊、适合度评估与副作用可能性告知。Cellinique 在介绍 RITUO 时会更稳健地说明,并尤其审慎地进行个人评估。
结语
RITUO 与 Rejuran(丽珠兰)并不是要从中挑出"一定更好的那个",而是在作用方向不同的两个选择中,找到契合您皮肤与目标的一方。Rejuran(丽珠兰)可概括为取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可的 PN 基础再生方向,RITUO 则是直接补充人体组织来源 ECM 的较新方向。
在 Cellinique(江南岛山大路),金健宇 院长从首次面诊到施治、术后检查均亲自负责。如果您对两个项目都感兴趣,不妨先从轻松聊聊您的皮肤状态与管理目标的面诊开始。各项目的详细信息可在 Rejuran(丽珠兰)Healer 完整指南 与 RITUO 水光提升完整指南 查看,通用安全标准可在 Cellinique 项目安全须知 查看。
请务必确认
- 个体差异:结果、维持与是否适合会因个人皮肤状态、年龄、生活习惯而异,无法保证相同结果。
- 副作用可能性:项目存在暂时性红斑、肿胀等副作用可能,且可能有禁忌事项,需在术前面诊中确认。
✅ 事实核查完成报告
本文的医疗信息已通过以下来源核查:
1. 韩国食品药品安全处(MFDS) — Rejuran(丽珠兰)医疗器械产品许可(许可编号 14-825,2014 年,组织修复用生物材料,PharmaResearch(韩国保妍堂))· nedrug.mfds.go.kr
2. 韩国食品药品安全处(MFDS) 医疗器械产品信息 / PharmaResearch(韩国保妍堂)产品说明书(IFU) — Rejuran(丽珠兰)PN 的鲑鱼 DNA 纯化物来源·PN 浓度 20 mg/mL · nedrug.mfds.go.kr
3. Int. J. Mol. Sci. 2025(PMC12429772) — PN 被报告有助于促进胶原蛋白合成·细胞外基质(ECM)修复(基于巨噬细胞介导途径)
4. MediToday · 首尔经济(Seoul Economy) 报道(引用 L&C Bio 发布) — RITUO = 人体组织来源 hADM 基础 ECM 产品(Elravie RITUO),ECM 成分构成,无单独临床·产品许可、按人体组织分类·流通主要核查项:✓ Rejuran(丽珠兰)成分(PN·鲑鱼 DNA,20 mg/mL——以韩国食品药品安全处(MFDS)产品信息/IFU 为准)✓ Rejuran(丽珠兰)韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可·许可编号 14-825 ✓ PN 胶原蛋白·ECM 促进机制(PMC12429772)✓ RITUO hADM/ECM 构成(引用制造商发布)✓ 两个项目监管分类差异 ✓ 个体差异·副作用说明。
事实核查待办(一手来源确认前暂保留断言):
- RITUO 准确的韩国食品药品安全处(MFDS)注册形态(人体组织分类 vs 原材料注册 vs 医疗器械)需在一手数据库(韩国食品药品安全处(MFDS) 人体组织/医疗器械)直接确认。目前仅依据媒体报道(引用制造商发布)记述为"按人体组织分类"。
- RITUO ECM 成分构成·作用效果以制造商发布·媒体报道为准而非同行评审一手临床依据 → 缓和为"被报告/被介绍"。
- RITUO 的 FDA listing·AATB 认证主张因属制造商发布,本文不予断言记述(确认前略去)。
医学免责声明
本内容仅以提供一般健康信息为目的,个人的诊断、项目适合度与预期效果请务必通过与专科医生的术前面诊决定。所有医疗项目均存在个体差异与副作用可能性。
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