致想了解 RITUO 与 Rejuran（丽珠兰）有何不同的您
在了解皮肤再生、肤质管理时，很多人会把"RITUO"和"Rejuran（丽珠兰）"放在一起比较。两者都被归入向真皮层注入成分以处理皮肤环境的水光提升类，但因核心成分与作用方向各不相同，很难断言"哪一方一定更好"。
Cellinique（江南岛山大路）两种项目都开展，因此面诊室里常被问到的，正是"我的皮肤适合 RITUO 还是 Rejuran（丽珠兰）？"。今天，我们来为您梳理金健宇 院长是按什么标准来区分介绍这两个项目的——从成分、机制、适应、维持到恢复期。
三句话速览
1. Rejuran（丽珠兰）是以 PN（多聚核苷酸，鲑鱼 DNA 来源）为基础、于 2014 年取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可（许可编号 14-825，PharmaResearch（韩国保妍堂））的组织修复用生物材料。PN 浓度依韩国食品药品安全处(MFDS)产品信息/产品说明书（IFU）为 20 mg/mL。
2. RITUO 是一种补充人体组织来源无细胞同种异体真皮（hADM）基础的 ECM（细胞外基质）成分的项目，据了解其中一并含有胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白等多种 ECM 成分。（制造商：L&C Bio，产品名 Elravie RITUO）
3. 两个项目在成分、作用方向与恢复期上各不相同，因而"按目的的适合选择"也不同；是否适合、维持时间会因个人皮肤状态、年龄、生活习惯而差异较大，需在术前面诊中决定。
1. RITUO 与 Rejuran（丽珠兰）一览对比
先以表格梳理两个项目的核心差异。下表是为帮助理解方向差异的一般性说明，哪一方更适合您需在术前面诊中按个人情况决定。
| 区分 | Rejuran（丽珠兰） | RITUO |
|---|---|---|
| 核心成分 | PN（多聚核苷酸），鲑鱼 DNA 来源 | 人体组织来源无细胞同种异体真皮（hADM）基础的 ECM（胶原蛋白·弹性蛋白·纤连蛋白等） |
| 作用方向 | 据报告 PN 在真皮环境中有助于皮肤自身的再生·修复 | 被介绍为直接补充 ECM 成分以填补皮肤内环境的方向 |
| 韩国国内监管分类 | 韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可（许可编号 14-825，2014，组织修复用生物材料） | 并非医疗器械产品许可，而是按人体组织分类·管理（无单独临床·产品许可即流通） |
| 适应方向（一般性说明） | 肤质·弹性等皮肤自身的再生·修复方向 | 通过补充皮肤内 ECM 来辅助肤质·弹性的方向 |
| 变化观察方式 | 随时间逐渐观察 | 随时间逐渐观察（个体差异较大） |
| 维持时间 | 因个人皮肤状态、年龄、生活习惯差异较大，不予一概断言 | |
💡 事实核查 ✓
来源：韩国食品药品安全处(MFDS)（医疗器械产品许可，许可编号 14-825·2014·PharmaResearch（韩国保妍堂））· 韩国食品药品安全处(MFDS) 医疗器械产品信息 / PharmaResearch（韩国保妍堂）产品说明书（IFU）· Int. J. Mol. Sci. 2025（PMC12429772）
- Rejuran（丽珠兰）是 PharmaResearch（韩国保妍堂）的 PN（多聚核苷酸，鲑鱼 DNA 纯化物来源）基础组织修复用生物材料，已取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可（许可编号 14-825，2014 年）。PN 浓度依韩国食品药品安全处(MFDS) 医疗器械产品信息 / PharmaResearch（韩国保妍堂）产品说明书（IFU）为 20 mg/mL。
- 学术文献（Int. J. Mol. Sci. 2025，PMC12429772）中说明，PN 被报告有助于促进胶原蛋白合成与细胞外基质（ECM）修复。
- RITUO 并非韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可产品，据报道按人体组织（hADM）分类管理，两个项目的监管分类本身就不同。（※ 准确的注册形态在一手来源确认前不予断言——参见下方报告）
- 效果、变化程度与维持时间存在个体差异。
2. Rejuran（丽珠兰）——PN·鲑鱼 DNA 来源的再生方向
Rejuran（丽珠兰）是一种以 PN（多聚核苷酸）为核心的水光提升。PN 是从鲑鱼 DNA 中提取、纯化的成分，在面诊室里我们常把它说明为皮肤自身的再生·修复方向，而非"只补水的项目"。
作用方向是这样的：学术文献中报告 PN 成分有助于促进胶原蛋白合成与细胞外基质（ECM）修复。不过皮肤再生是随时间进行的过程，因此以"花时间观察变化"而非"术后即刻"的视角去看待更为现实。维持时间与变化程度会因个人情况差异较大，难以用统一数值断言。
Rejuran（丽珠兰）会按部位、目的分为 Healer·i·S·HB·HB plus 等丰富的产品线。若您想进一步了解 Rejuran（丽珠兰）的成分、产品线与项目流程，可在 Rejuran（丽珠兰）Healer 完整指南 中详细查看。
一句话小结
它以鲑鱼 DNA 来源的 PN 为基础处理皮肤自身的再生·修复方向，是取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可的组织修复用生物材料。
3. RITUO——人体组织来源 ECM 补充方向
RITUO 被认为是一种以人体组织来源无细胞同种异体真皮（hADM，human Acellular Dermal Matrix）为基础的水光提升。据制造商（L&C Bio）介绍，它从皮肤真皮组织中去除免疫细胞、脂肪成分后，保留胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白、腱生蛋白等 ECM（细胞外基质）成分并粉末化，再注入真皮。
核心差异在于思路。如果说 Rejuran（丽珠兰）以 PN 刺激皮肤自身再生的方向，那么 RITUO 则被说明为直接补充 ECM 成分以填补皮肤内环境的方向。不过 RITUO 是较近引入的项目，同行评审临床依据不如 Rejuran（丽珠兰）那般积累，且据报道并非按韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可、而是按人体组织分类，无单独临床·产品许可即流通。因此 Cellinique 在介绍 RITUO 时会就效果、安全性更稳健地说明，并尤其审慎地进行个人适合度评估。
RITUO 的成分、项目流程与注意事项，我们已在 RITUO 水光提升完整指南 中另行整理，欢迎一并参考。
💡 事实核查 ✓
来源：MediToday·首尔经济(Seoul Economy) 报道（引用 L&C Bio 发布）
- 据报道，RITUO 是制造商 L&C Bio 的人体组织来源无细胞同种异体真皮（hADM）基础 ECM 产品（产品名 Elravie RITUO）。ECM 成分中提及胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白、层粘连蛋白、腱生蛋白等。
- 据报道，与药品·医疗器械不同，RITUO 无单独临床·产品许可，按人体组织分类·流通，公司方面表示其遵循依据人体组织法的管理体系。
- 上述成分构成、注册形态与效果相关表述以引用制造商发布的媒体报道为准，并非以同行评审一手临床依据确定的内容。（参见事实核查待办）
- 效果、变化程度与维持时间存在个体差异。
一句话小结
它是一种被介绍为直接补充人体组织来源 hADM 基础 ECM 成分方向的水光提升。因属较近项目，依据从稳健角度看待，适合度在术前面诊中审慎评估。
4. 成分·机制比较——核心差异在哪里
| 比较项 | Rejuran（丽珠兰）（PN 基础） | RITUO（ECM/hADM 基础） |
|---|---|---|
| 成分来源 | 鲑鱼 DNA 纯化物来源 PN | 人体组织（同种异体真皮）来源 ECM（以制造商发布为准） |
| 主要作用概念 | 刺激皮肤自身的再生·胶原蛋白合成 | 直接补充 ECM 成分以填补皮肤内环境 |
| 临床依据积累 | 存在同行评审文献报告（PN 浓度·机制等） | 较近引入——同行评审依据有限，需稳健解读 |
| 适合评估方向 | 因成分·作用方向不同，按目的与皮肤状态适合选择各异——在术前面诊中决定 | |
两个项目并非"二者谁更优越"的问题，而是哪种作用方向更契合您的皮肤困扰与目标的问题。正因作用方向不同，视情况可只选其一，也可按顺序探讨搭配方案。
5. 恢复期·恢复比较
RITUO 与 Rejuran（丽珠兰）因均属注入类项目，可能出现暂时性肿胀、发红、淤青，术后即时还可能在注入部位感到细小的肤质变化。恢复期大体被介绍为偏短，但恢复规律会因个人恢复力、生活习惯、治疗部位差异较大。
术后 24 小时
- 请避免刺激性化妆品、高温热敷与用力清洁
- 轻度上妆建议视治疗部位状态再开始
- 若身体状况有变化，欢迎随时咨询 Cellinique
术后一周
- 请暂缓桑拿、汗蒸房与剧烈运动
- 请彻底做好防晒
- 尽量减少饮酒、吸烟为宜
RITUO 因基于人体组织这一特性，适合度·安全性评估尤为重要。两个项目的妊娠·哺乳、活动性感染、服用抗凝药·免疫抑制剂、自身免疫疾病、成分过敏等均为需谨慎评估的情况，请在术前面诊中提前告知。所有项目通用的副作用、急症处理、禁忌标准，可在 Cellinique 项目安全须知 页面查看。
6. 按目的如何选择？
Cellinique 看的不是"哪个产品更受欢迎"，而是"哪种作用方向更适合您"，并以此区分介绍两个项目。下表是为帮助理解的一般性说明，实际选择需在术前面诊中按个人情况决定。
- 若您偏好取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可、临床依据有所积累的成分 — 多会优先考虑 Rejuran（丽珠兰）（PN）。
- 若您想以皮肤自身的再生·修复方向为中心 — 常会提到 PN 基础的 Rejuran（丽珠兰）。
- 若您对直接补充 ECM 成分这一新思路感兴趣 — 可一并考虑 RITUO，但建议在充分理解其依据相对有限这一点后再决定。
- 若您想同时考虑两个方向 — 因作用方向不同，可在面诊中探讨按顺序搭配的设计。
重要的不是"二者谁更好"，而是哪种方向更契合您的皮肤状态、目标与敏感度。这一判断会在术前面诊中由金健宇 院长直接评估皮肤状态后一同决定。
常见问题（FAQ）
Q1. RITUO 和 Rejuran（丽珠兰）哪个更好？
我们无法说"二者谁一定更好"。Rejuran（丽珠兰）以 PN（鲑鱼 DNA 来源）为基础刺激皮肤自身再生的方向，RITUO 则是直接补充人体组织来源 ECM 成分的方向，作用概念本身就不同。适合的选择会因您的皮肤状态、目标而异，建议在术前面诊中一同决定。
Q2. 两个项目的成分具体有什么不同？
Rejuran（丽珠兰）的核心成分是从鲑鱼 DNA 中提取、纯化的 PN（多聚核苷酸），浓度依韩国食品药品安全处(MFDS)产品信息/产品说明书（IFU）为 20 mg/mL。RITUO 据制造商发布，是加工人体组织来源无细胞同种异体真皮（hADM）以补充胶原蛋白、弹性蛋白、纤连蛋白等 ECM 成分的方式。成分来源与作用方向不同。
Q3. 两者都是取得韩国食品药品安全处(MFDS)许可的项目吗？
Rejuran（丽珠兰）已于 2014 年取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可（许可编号 14-825，组织修复用生物材料，PharmaResearch（韩国保妍堂））。RITUO 据报道并非医疗器械产品许可，而是按人体组织分类、无单独临床·产品许可即管理·流通，因此监管分类各不相同。准确的注册形态建议在术前面诊中了解。
Q4. 多久能感受到效果，能维持多久？
两个项目都并非术后即刻完成，而是需花时间逐渐观察变化的项目。变化程度与维持时间会因个人皮肤状态、年龄、生活习惯而差异较大，难以向每位顾客保证相同结果或固定时长。您可期待的方向，建议在术前面诊中了解。
Q5. RITUO 和 Rejuran（丽珠兰）可以一起做吗？
两个项目作用方向不同，视情况可探讨搭配，但不会在同一时期"集中"进行，需按间隔与顺序设计才安全。能否进行取决于您目前正在接受的项目、所服药物与皮肤状态，因此会在术前面诊中一同协调。
Q6. 听说 RITUO 是较新项目，安全吗？
RITUO 是较近引入的项目，同行评审临床依据不如 Rejuran（丽珠兰）那般积累，且具有基于人体组织的特性。我们无法说"天然·人体来源就完全没有风险"，与其他医疗项目一样，需要术前面诊、适合度评估与副作用可能性告知。Cellinique 在介绍 RITUO 时会更稳健地说明，并尤其审慎地进行个人评估。
结语
RITUO 与 Rejuran（丽珠兰）并不是要从中挑出"一定更好的那个"，而是在作用方向不同的两个选择中，找到契合您皮肤与目标的一方。Rejuran（丽珠兰）可概括为取得韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可的 PN 基础再生方向，RITUO 则是直接补充人体组织来源 ECM 的较新方向。
在 Cellinique（江南岛山大路），金健宇 院长从首次面诊到施治、术后检查均亲自负责。如果您对两个项目都感兴趣，不妨先从轻松聊聊您的皮肤状态与管理目标的面诊开始。各项目的详细信息可在 Rejuran（丽珠兰）Healer 完整指南 与 RITUO 水光提升完整指南 查看，通用安全标准可在 Cellinique 项目安全须知 查看。
请务必确认
- 个体差异：结果、维持与是否适合会因个人皮肤状态、年龄、生活习惯而异，无法保证相同结果。
- 副作用可能性：项目存在暂时性红斑、肿胀等副作用可能，且可能有禁忌事项，需在术前面诊中确认。
✅ 事实核查完成报告
本文的医疗信息已通过以下来源核查：
1. 韩国食品药品安全处(MFDS) — Rejuran（丽珠兰）医疗器械产品许可（许可编号 14-825，2014 年，组织修复用生物材料，PharmaResearch（韩国保妍堂））· nedrug.mfds.go.kr
2. 韩国食品药品安全处(MFDS) 医疗器械产品信息 / PharmaResearch（韩国保妍堂）产品说明书（IFU） — Rejuran（丽珠兰）PN 的鲑鱼 DNA 纯化物来源·PN 浓度 20 mg/mL · nedrug.mfds.go.kr
3. Int. J. Mol. Sci. 2025（PMC12429772） — PN 被报告有助于促进胶原蛋白合成·细胞外基质（ECM）修复（基于巨噬细胞介导途径）
4. MediToday · 首尔经济(Seoul Economy) 报道（引用 L&C Bio 发布） — RITUO = 人体组织来源 hADM 基础 ECM 产品（Elravie RITUO），ECM 成分构成，无单独临床·产品许可、按人体组织分类·流通主要核查项：✓ Rejuran（丽珠兰）成分（PN·鲑鱼 DNA，20 mg/mL——以韩国食品药品安全处(MFDS)产品信息/IFU 为准）✓ Rejuran（丽珠兰）韩国食品药品安全处(MFDS)医疗器械产品许可·许可编号 14-825 ✓ PN 胶原蛋白·ECM 促进机制（PMC12429772）✓ RITUO hADM/ECM 构成（引用制造商发布）✓ 两个项目监管分类差异 ✓ 个体差异·副作用说明。
事实核查待办（一手来源确认前暂保留断言）：
- RITUO 准确的韩国食品药品安全处(MFDS)注册形态（人体组织分类 vs 原材料注册 vs 医疗器械）需在一手数据库（韩国食品药品安全处(MFDS) 人体组织/医疗器械）直接确认。目前仅依据媒体报道（引用制造商发布）记述为"按人体组织分类"。
- RITUO ECM 成分构成·作用效果以制造商发布·媒体报道为准而非同行评审一手临床依据 → 缓和为"被报告/被介绍"。
- RITUO 的 FDA listing·AATB 认证主张因属制造商发布，本文不予断言记述（确认前略去）。
医学免责声明
本内容仅以提供一般健康信息为目的，个人的诊断、项目适合度与预期效果请务必通过与专科医生的术前面诊决定。所有医疗项目均存在个体差异与副作用可能性。
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