什么是ECM增效剂？补充皮肤骨架的水光针

皮肤里制造胶原蛋白的细胞，附着在像网一样织成的骨架上工作。ECM增效剂是基于“把构成该骨架的细胞外基质（ECM）材料填进去”这一思路的水光针。

Re2O注入的不是活细胞，而是去掉细胞后留下的骨架。

三行摘要

1. 皮肤失去支撑力的过程里，除了胶原蛋白减少，还包括制造胶原蛋白的细胞所附着、并在其上工作的骨架变弱这一变化。

2. Re2O以捐献人体皮肤去掉细胞后的真皮组织为材料，并适用人体组织安全管理制度。

3. 人体比较研究中，多项皮肤指标好于既有的透明质酸注射，但研究规模与观察期有限。

皮肤里的骨架为什么会变弱

皮肤里骨架的中心是胶原蛋白。再加上帮助皮肤回到原位的弹性蛋白、锁住水分的透明质酸等，共同构成皮肤的结构。

随着年龄增长，胶原蛋白束被细细断开，制造胶原蛋白的细胞能抓住的位置也变少。这类细胞制造的新胶原蛋白变少，分解原有结构的物质却释放得更多。结果是剩下的胶原蛋白也更容易断开的恶性循环。

Re2O注入的是什么

即便同叫水光针，各产品注入的材料和目标并不相同。Re2O是把从捐献人体皮肤去掉细胞后得到的无细胞真皮基质（hADM）粉碎到可注射程度的产品。

它不是注入活细胞的方式，而是使用细胞曾经附着的支撑材料，因此与干细胞项目相区分。

比较项目	成分型增效剂	Re2O ECM增效剂
注入材料	因产品而异的单一或复合成分	粉碎后的无细胞真皮基质
设计重点	利用注入成分的特性	利用构成皮肤结构的骨架材料
需核对的资料	该产品与成分的资料	Re2O本品研究与人体组织管理体系

捐献的人体组织只能由韩国食品药品安全处许可的组织库处理，这一制度管理捐献组织的安全。

人体比较研究中确认的结果

研究团队在同一人面部两侧分别注射Re2O与分子之间未交联的透明质酸，再比较变化。

比较对象	确认的结果	研究范围
Re2O与非交联透明质酸	在皮肤密度·弹性·皱纹·毛孔·水分的测量结果中，Re2O一侧更好。	对20人观察了20周。
安全性观察	未报告严重不良事件。	这是在同一研究的参与者与期间内确认的结果。

※ 研究规模较小、观察期较短，作者中包含担任过生产企业顾问的人。

面诊时宜核对的事项

仅凭ECM增效剂这个名称，很难知道用的是哪种材料。核对以下内容，有助于区分产品的性质与依据。

• □ 确认注入的是特定成分，还是构成皮肤结构的支撑材料。
• □ 询问材料来自人体组织还是其他原料。
• □ 若是人体组织，确认是否经过获许可的组织库。
• □ 查看所给结果是否来自以人体为对象的研究。
• □ 连同结果一起确认参与人数与观察期。

常见问题

Q1. ECM增效剂是干细胞项目吗？

Re2O不注入活细胞。它使用从捐献皮肤组织去掉细胞后留下的骨架材料。

Q2. 与透明质酸水光针有何不同？

透明质酸水光针利用注入成分的特性。Re2O的不同在于，它把仍保留多种结构成分的无细胞真皮基质作为支撑材料来用。

Q3. 来自他人皮肤的材料如何管理？

捐献的人体组织通过韩国食品药品安全处许可的组织库管理。面诊时请一并确认所用产品的材料以及是否经组织库管理。

Q4. 有确认过哪些变化的研究吗？

一项在面部两侧分别注射Re2O与非交联透明质酸的研究，测量了皮肤密度·弹性·皱纹·毛孔·水分。该研究中，注射Re2O一侧的结果更好。

Q5. 效果能维持多久？

目前介绍的这项研究在注射后观察参与者至20周。这是研究结束测量的时点，并不是表示此后维持时间的数值。

效果、维持时间与适合与否因个人肤质、年龄与生活习惯而异，无法保证相同结果。

治疗可能出现暂时性泛红、肿胀等反应，也可能存在禁忌事项，请在术前面诊中确认。

本文为一般信息介绍，不能替代个别诊疗。请在面诊中确认适合您状况的诊断与治疗。

依据资料

• J Cell Commun Signal: PMID 29455303 — 「皮肤里的骨架为什么会变弱」中ECM构成、I·III型胶原蛋白比例、衰老自我放大恶性循环的依据
• International Journal of Molecular Sciences: PMC12985180 — 「人体比较研究中确认的结果」中研究设计、结果、安全性、局限与COI的依据
• 国家法令信息中心: 人体组织安全及管理等相关法律 · 韩国食品药品安全处: 组织库许可及人体组织安全管理等相关规定 — 「Re2O注入的是什么」中人体组织管理体系的依据

相关阅读

• Re2O项目介绍
• Re2O水光针指南
• 深入阅读Re2O效果依据
• 人体来源材料面诊指南
• 安全说明