Re2Oスキンブースターは何から作られていますか

Re2Oスキンブースターは、提供を受けた人の皮膚から細胞を取り除き、残った組織の骨格を注射できるよう細かく砕いた素材です。これをヒト無細胞真皮基質（hADM）と呼び、骨格の大部分はコラーゲンとエラスチンでできています。生きた細胞を入れる幹細胞施術とは異なります。

3行まとめ

1. Re2Oの核心は細胞ではなく、コラーゲンとエラスチンが残った組織の骨格です。
2. 人を対象にした試験では、複数の皮膚指標が比較製剤より良好でしたが、Re2O以外の成分も混ぜた製剤を試験した結果です。
3. 相談では正確な製品名、ドナー管理、混合成分、施術計画を確認する必要があります。

Re2Oはどのように作られますか

提供を受けた真皮から細胞を除去すると、コラーゲンとエラスチンが絡み合った細胞外基質（ECM）が残ります。この組織を注入できるよう細かくする過程が、Re2O原料を作る核心です。

国内の研究チームが分析した試験品は、基準に沿って選別したドナーの皮膚組織から作られていました。どの提供組織に由来するかをたどれるよう、出所も記録されています。

成分を分析すると、大部分がコラーゲンで、エラスチンも含まれていました。細胞由来の遺伝物質はほとんど残っていませんでした。

報道によれば、原開発はL&C Bio、国内供給はHumedixで、両社は供給契約を結びました。L&C Bioは当時、国際基準の認証を受けた国内2社のうちの1社として紹介されました。国内で流通する人体組織は、韓国食品医薬品安全処（MFDS）の組織銀行の枠組みに沿って管理されます。

人を対象にした試験では何が確認されましたか

試験では、同一人物の顔の左右に異なる製剤を使いました。片側にはRe2Oと複数の成分を混ぜた試験製剤を、反対側には分子同士をつなぎ合わせていないヒアルロン酸（HA）を注入して比較しました。

確認した内容	試験で観察された結果
皮膚の変化	観察期間中、皮膚密度・弾力・しわの深さ・毛穴面積・水分指標で、Re2Oが入った試験製剤側が比較製剤より良好な結果を示しました。
施術後の反応	重大な有害事象は報告されていません。生じた軽い赤みとむくみは自然に落ち着きました。
結果の読み方	試験規模と観察期間は限られていました。著者のなかに製造元の顧問を務めた人がおり、試験に用いたものはRe2Oだけを入れた製剤ではありませんでした。

したがってこの結果は、試験に使われた混合製剤全体に対する資料として読む必要があります。Re2O一成分だけの効果や、ほかのすべてのスキンブースターとの優劣を示す資料ではありません。

PN・HAとは出発原料が異なります

いずれもスキンブースターと呼ばれますが、注射器に入る材料は互いに異なります。Re2Oは提供を受けた人の皮膚から出発し、PNとHAは人の組織を原料にしません。相談では、名称よりも実際の原料と製剤を先に確認する方がよいです。

比較の基準	Re2O	PN	HA
出発原料	細胞を除去した提供人体皮膚を細かくしたhADM	核酸を構成するポリヌクレオチド	ヒアルロン酸
人体組織由来かどうか	人体組織由来であり、ドナー選別と組織銀行の管理対象	人体組織由来ではない	人体組織由来ではない
資料を確認する基準	Re2Oが入った試験製剤の資料	PN成分と製品ごとの資料	製造方法と製剤、比較条件ごとの資料

施術前に何を確認すべきですか

論文で試験した製剤と、実際に受ける製品が同じかどうかから確認する必要があります。相談の前に次の項目をメモしておくと、製品と施術計画を具体的に比較できます。

• □ 正確な製品名がRe2Oか、製造元と供給元はどこか
• □ 原料が、提供人体皮膚から細胞を除去して作ったhADMか
• □ ドナーをどの基準で選別し、組織の出所を確認できるか
• □ 実際に注入する製剤にRe2O以外のどの成分が入るか
• □ 案内された効果と持続期間が研究で観察した範囲を超えていないか
• □ 以前に人体由来素材の注入を受けた経験など、あらかじめ伝えるべき履歴があるか

よくある質問

Q1. Re2Oは幹細胞施術ですか

幹細胞施術とは異なります。Re2Oに入るのは生きた細胞ではなく、細胞を取り除いたあとに残った組織の骨格です。

Q2. Re2OとPN・HAは何が違うのですか

主な違いは原料です。Re2Oは提供を受けた人の皮膚組織から出発し、PNとHAは人の組織を原料にしません。

Q3. 施術後に赤くなったり腫れたりすることがありますか

人を対象にした試験では軽い赤みとむくみが観察され、自然に落ち着きました。施術前のカウンセリングで、想定される反応と注意事項をご確認ください。

Q4. ほかのHAスキンブースターより効果は高いですか

試験で比較したのは、特定の非架橋HA製剤です。したがって確認された結果は、その比較条件の中だけで読む必要があります。

Q5. 効果はどれくらいの期間観察されましたか

研究チームは施術後、約五か月まで皮膚の変化を観察しました。それ以降の状態は、この研究では測定していません。

結果・持続・適合の可否は、お一人おひとりの肌状態・年齢・生活習慣によって差があり、同じ結果をお約束することはできません。

施術には一時的な赤み・むくみなどの副反応が生じる可能性があり、禁忌事項がある場合もありますので、事前カウンセリングでご確認ください。

本記事は一般的な情報のご案内であり、個別の診療に代わるものではありません。ご自身の状態に合わせた診断・施術はカウンセリングでご確認ください。

根拠資料

• International Journal of Molecular Sciences: Lee YI ほか, 2026 (PMC12985180), Injectable Particulated Human Acellular Dermal Matrix Booster for Skin Restoration: An Integrated Randomized, Split-Face, Double-Blinded Clinical Trial and Preclinical Study — 試験品はコラーゲン約80%、エラスチン3%、硫酸化グリコサミノグリカン0.4%と分析され、残留DNAは1mgあたり50ng未満でした。米国組織銀行連合会（AATB）基準に沿ったドナー選別と追跡記録、20名対象の無作為割付け・二重盲検試験、20週観察結果、安全観察および研究の限界に関する根拠です。
• The Bio: L&C Bio、HumedixとhADM成分「Elravie Re2O」の供給契約を締結 — 原開発・国内供給元・供給契約とAATB認証企業の状況に関する根拠
• 国家法令情報センター: 「人体組織の安全及び管理等に関する法律」 — 国内の人体組織と組織銀行の管理体系に関する根拠

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