Rejuran（丽珠兰）是把PN（多核苷酸钠）注入皮肤的注射。使用说明书写明用于暂时改善成人面部皱纹。与透明质酸一次把部位填满相比，它更接近用时间观察皮肤纹理的治疗。
3行摘要
Rejuran 是 PN 注射。许可用语是成人面部皱纹的暂时改善。
眼周左右比较中，粗糙度与毛孔的变化在 PN 一侧留存更久，透明质酸一侧在初期体积感之后减退。
注射部位可能发红、肿胀，有时持续约1 周。
Rejuran 在皮肤中做的事
Rejuran 的注射器内装有 PN。产品线与许可用语见Rejuran Healer 说明，治疗页面见Rejuran 治疗说明。
PN 是从鱼类获得的大段 DNA 片段。它不是植入遗传信息的治疗，而是注入真皮、用于处理皮肤纹理的注射。报告胶原蛋白增加的实验来自细胞与年老动物。该实验制剂是连透明质酸与麻醉成分一并混合的另一家公司产品，作者中有相关企业所属人员。以 Rejuran 本名注入的人体研究所测的是粗糙度、毛孔、弹性、水分与总体评分。
| 项目 | Rejuran（PN） | 透明质酸补水注射 |
|---|---|---|
| 注入的材料 | PN | 非交联透明质酸 |
| 人体面部观察的部位 | 眼周、眼下 | 相同部位，对侧 |
| 初期 | 弹性与纹理随后变动 | 体积与水分先填充 |
| 之后留下的变化 | 粗糙度与毛孔 | 体积感减退 |
※ 表格是把眼周按面部左右分开比较的方向。用量与次数以当天产品说明书确认。
眼周与透明质酸分化的反应
韩国研究组把 Rejuran 与非交联透明质酸分注于同一张脸的左右。2 周间隔 3 次注入，从首次治疗观察到28 周。该研究由制造商提供研究经费。参加者全部为女性。
受试者自评满意度两侧相近，并随时间下降。研究者观察的总体评分在第 16 周时 PN 一侧更高。弹性与水分的改善率两侧均下降，同一周次 PN 一侧更高。粗糙度改善率在 PN 一侧随时间上升，透明质酸一侧下降。毛孔体积在第 16 周、第 28 周也是 PN 一侧更高。真皮密度两侧未分化。
也有把眼周皱纹与另一种材料并排观察到 12 周的比较。皱纹评分改善比例在两种材料相近。与 Juvelook 的材料差异见Rejuran 与 Juvelook 比较，处理胶原蛋白的其他方法见增加胶原蛋白的方法。
| 确认项目 | 确认的内容 |
|---|---|
| 研究使用的次数 | 2 周间隔 3 次 |
| 观察终点 | 首次治疗后28 周 |
| 麻醉 | 涂敷乳膏30 分钟后进行 |
| 局部反应 | 发红、瘙痒、刺激，透明质酸一侧出现硬结 |
| 严重不良事件 | 报告例数0 |
※ 测量期间从夏季跨入冬季，弹性与水分数值可能受到季节影响。
注射后的反应与不使用的情况
使用说明书写明，对注射部位施压时可能出现发红、水肿、红斑并伴有瘙痒或疼痛，这类反应可持续约1 周。也记载了结节、硬化、变色，以及变化较弱的情况。炎症超过 1 周时，指导尽快就诊。注射后12 小时避免化妆，2 周内避开强光、紫外线、寒冷，以及桑拿等长时间受热的环境。疼痛与恢复日程见Rejuran 疼痛与恢复期。
妊娠、哺乳或未成年人不使用。感染或炎症皮肤、注射过不可吸收填充剂或近期注射过填充剂的部位、曾对多核苷酸钠过敏的情况也不使用。正在使用消炎镇痛药、抗凝药或免疫抑制剂时，不要自行停药，先与开方医师对齐。使用说明书写明，对丰唇以及疤痕厚实残留体质的安全性尚未确立。曾起疱疹的部位，注射可能使疱疹再次出现。共通安全说明见治疗安全说明。
面诊中按原文询问的事项
预约前把产品名称、部位、次数写成一行收下，效果的说法就不会与报价混在一起。费用项目可在Rejuran 费用决定因素中另行查看。
- □ 当天使用的产品是 Healer、i 还是 HB
- □ 眼周与面颊中处理哪个部位
- □ 几次、间隔几周，以及何时用同一角度比较照片
- □ 是否在日程前说明了妊娠、哺乳、服用药物、填充剂与疱疹史
- □ 注射后 12 小时化妆、2 周内桑拿与强光计划如何避开
常见问题
Q1. Rejuran 痛吗？
这是用针注入真皮的注射。眼周研究中涂敷麻醉膏30 分钟后进行。治疗中的刺痛与刚结束后的凸起来自针眼。
Q2. 要做几次？
眼周比较按2 周间隔 3 次进行。使用说明书不把次数固定为一个数字。按当天使用的产品说明书与部位面积确定。
Q3. 效果能维持多久？
同一研究中，弹性与水分的改善率随时间下降。观察至首次治疗后28 周。使用说明书写明，仅研究观察期内的使用属于安全性与有效性确认范围。
Q4. 可以和透明质酸一起做吗？
有分注于同一张脸左右的比较。同一部位、同一天叠加注入的日程，该研究并未规定。顺序在观察当天皮肤反应后确定。
Q5. 谁不可以做？
使用说明书写明，妊娠、哺乳、未成年人、感染皮肤、注射过不可吸收填充剂的部位不使用。曾起疱疹的部位与疤痕厚实残留体质事先说明。
效果、维持时间与适合与否因个人肤质、年龄与生活习惯而异，无法保证相同结果。
治疗可能出现暂时性泛红、肿胀等反应，也可能存在禁忌事项，请在术前面诊中确认。
本文为一般信息介绍，不能替代个别诊疗。请在面诊中确认适合您状况的诊断与治疗。
依据资料
- Lee YJ 等（2022），J Dermatolog Treat：Comparison of the effects of polynucleotide and hyaluronic acid fillers on periocular rejuvenation: a randomized, double-blind, split-face trial（PMID 32248707）
- Jeong GJ 等（2020），J Cosmet Dermatol：A randomized, patient/evaluator-blinded, split-face study to compare the efficacy and safety of polycaprolactone and polynucleotide fillers in the correction of crow's feet: The latest biostimulatory dermal filler for crow's feet（PMID 31680395）
- Byun KA 等（2025），Int J Mol Sci：Polynucleotides Enhance Collagen Synthesis via Modulating Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1 in Senescent Macrophages: Experimental Evidence（PMID 40943641）
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