作为干细胞皮肤治疗介绍的项目，通常是采集本人脂肪，再把其中的细胞注射到皮肤。此时使用的不是培养扩增的干细胞，而是从脂肪直接分离的细胞混合物（SVF）。注射到皮肤之前需要脂肪采集和分离过程，支持皱纹改善的依据目前仍不够充分。
当日项目使用的是什么
国际学会把当日分离的SVF与培养扩增的细胞视为不同材料。即便广告把两者都称作“干细胞”，实际放入体内的东西也可能不同。
培养扩增的细胞在韩国国内按药品管理。当日分离的SVF不经过培养，法律归类会因分离方式而异。
| 分类 | 当日分离的SVF | 培养细胞 |
|---|---|---|
| 体外培养 | 不经过 | 培养以增加数量 |
| 韩国国内归类 | 因分离方式而异 | 药品 |
| 项目流程 | 可在采集当日注入 | 不在采集当日立即注入 |
若要更详细了解细胞的名称与实质，可参阅常被称作脂肪干细胞的SVF，与培养干细胞不同。
从采集脂肪到注入皮肤
项目的第一步不是皮肤注射，而是脂肪采集。从腹部等部位放入器械采集脂肪。采集部位的麻醉方法、采集量和恢复所需时间，应与皮肤注入分开确认。
从采集的脂肪中收集含细胞的部分。使用酶的方式会松开固定细胞的物质并将其分离，使用器械的方式则把组织物理切细。多个国家把酶法分离视为对组织加工更多的方式，并将其列为监管审查对象。
分离结束后，将收集的细胞分次注射到皮肤。注射到哪些部位和皮肤层、注射多少，由医疗机构的项目计划决定。
| 步骤 | 实际进行的操作 | 需确认的事项 |
|---|---|---|
| 脂肪采集 | 从腹部等部位取出脂肪 | 麻醉、采集部位与量、恢复 |
| 分离 | 用酶或器械收集含细胞的部分 | 分离方式 |
| 皮肤注入 | 按计划分层注射 | 注入部位与计划 |
整体流程构成，以及与其他自体来源项目的差异，整理在SVF项目详情和NovaStem、SVF与PRF比较中。
皮肤上已确认的变化
合并两项研究后，并没有得出可以说皱纹减少的结果，两项研究的结果彼此也相差很大。色素变化在不同研究中方向也不一致。
一项研究中弹性与皮肤内侧的密度、厚度增加了，但仪器测得的皱纹和法令纹外观仍停留在与术前相近的水平。皮肤外侧层的密度也没有变化。
与激光，或与从血液中收集血小板较多部分的PRP合用时，报告结果优于单用SVF。该记录是两项一起做的结果，若要把它读成SVF单独带来的变化，还需要另外的研究。
※ 各项研究的操作方法、观察时间和评估工具不同，部分结果来自没有对照、只观察一组的研究。
迄今报告的不良反应
临床资料中主要报告的不良事件是暂时性疼痛、肿胀、注射部位炎症。血管堵塞、组织变硬、感染、肿瘤等重大问题，在汇总临床病例的资料中计为报告件数0。不过资料较少、观察时间较短，目前已确认的范围是短期安全性。
在汇总脂肪移植加用SVF的研究资料中，最长至4年，感染、囊肿、脂肪坏死、肿瘤复发的频率维持在与术前相近的水平。这是与仅向皮肤注射SVF条件不同的结果。
注入路径一变，风险也会变。有报告称，3名在眼内注射自体脂肪来源细胞的人出现双眼严重视力丧失。这就是为什么需要确认的不只是材料取自本人，还包括注入部位与方式。
法律与制度带来的问题
该法所称的先端再生医疗，是用于治疗重症、罕见、难治疾病的制度，适用患者也限定在该范围内。皮肤美容不在其中，因此若听到“先端再生医疗批准”的说法，应当追问它指的是哪一程序、哪一种疾病。
经国家评估后收录的自体脂肪来源SVF技术，仅覆盖两种特定疾病，条件也规定得很严。以皮肤、美容为目的收录的技术为0项。这一区分不是判定项目是否合法的标准，而是显示国家评估清单上列有哪些技术。
术前与其看名称，不如确认采集、分离、注入的实际过程更为准确。
- □ 脂肪是用酶分离，还是用器械分离？
- □ 当日注射的材料是否为未经培养的SVF？
- □ 是否已了解“先端再生医疗批准”指的是哪一程序？
- □ 若以收录作为依据，是否已确认收录的疾病与适用条件？
- □ 是否分别了解了脂肪采集与皮肤注入的风险，以及采集部位的恢复时间？
- □ 正在服用的药物、妊娠·哺乳、活动性感染、自身免疫病，是否已在术前告知？
报价单请分开确认金额覆盖采集、分离、注入、联合项目中的哪几项。设施、感染管理和应急处置等选择医疗机构的一般标准，见如何选择安全的干细胞医院。
常见问题
Q1. SVF项目会痛吗？
采集脂肪时会放入器械，再把分离出的细胞注射回皮肤。资料中主要报告了暂时性疼痛和肿胀。请分开确认采集部位的麻醉方法和皮肤注入方法。
Q2. 自体组织就安全吗？
自体组织是指材料取自本人。脂肪采集和皮肤注入各自仍有风险，因此需要分别说明这两个过程。
Q3. 可以和激光或PRP一起做吗？
研究中有激光或PRP合用的记录。是否合用以及实施顺序，请在术前确定。合用后的结果，更宜读成两项合在一起的结果。
Q4. 术前需要告知哪些健康状况？
正在服药，或处于妊娠、哺乳期，以及有活动性感染或自身免疫病时，应在术前告知。若正在服用使血液变稀的药物或免疫抑制剂，也请一并告知。
Q5. SVF与PRP·PRF是同一项目吗？
SVF取自脂肪，PRP和富血小板纤维蛋白（PRF）由血液制备。采集的组织不同，分离方法和准备顺序也不同。更细的差别见PRF与SVF的区别。
效果、维持时间与适合与否因个人肤质、年龄与生活习惯而异，无法保证相同结果。
治疗可能出现暂时性泛红、肿胀等反应，也可能存在禁忌事项，请在术前面诊中确认。
本文为一般信息介绍，不能替代个别诊疗。请在面诊中确认适合您状况的诊断与治疗。
参考资料
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- Dominici M 等（2006），Cytotherapy：Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement（PMID 16923606）
- Trivisonno A 等（2019），Stem Cells Transl Med：Intraoperative Strategies for Minimal Manipulation of Autologous Adipose Tissue for Cell- and Tissue-Based Therapies: Concise Review（PMID 31599497）
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- Amirkhani MA 等（2016），Bioimpacts：Rejuvenation of facial skin and improvement in the dermal architecture by transplantation of autologous stromal vascular fraction: a clinical study（PMID 27853678）
- Hakami AH 等（2025），Cureus：Adipose-Derived Stem Cell, Stromal Vascular Fraction, and Regenerative Cell Enrichment in Fat Grafting: A Systematic Review of Safety and Functional Outcomes（PMID 41555993）
- Nonnarath C 等（2026），Stem Cell Res Ther：Safety profile of autologous adipose-derived stromal vascular fraction in clinical use: an exhaustive literature review（PMID 41618435）
- 自体脂肪来源细胞眼内注射后严重视力丧失的病例, New England Journal of Medicine (2017, PMID 28296617)
- 国家法令信息中心：《尖端再生生物法》及其施行令
- 韩国保健福祉部：新医疗技术安全性·有效性评价结果告示（2026年8月10日施行）
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